[发明专利]一种辅助选育抗条锈病小麦品种的方法及其专用PCR试剂有效
申请号: | 201110136905.8 | 申请日: | 2011-05-24 |
公开(公告)号: | CN102229986A | 公开(公告)日: | 2011-11-02 |
发明(设计)人: | 何中虎;郑天存;任妍;郑继东;郑继周;夏先春 | 申请(专利权)人: | 中国农业科学院作物科学研究所;河南省天存小麦改良技术研究所 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12N15/11;A01H1/02 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅;任凤华 |
地址: | 100081 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 辅助 选育 条锈病 小麦 品种 方法 及其 专用 pcr 试剂 | ||
1.一种辅助选育抗条锈病植物的引物,为如下1)-4)中任意一种:
1)所示引物由引物对1、引物对2、引物对3、引物对4和引物对5组成;
2)所示引物由引物对1、引物对2和如下A-C中的任意两种组成:A:引物对3、B:引物对4和C:引物对5;
3)所示引物由引物对1、引物对2组成;
4)所示引物由如下A-C中的任意两种组成:A:引物对3、B:引物对4和C:引物对5;
所述引物对1中的一条引物的核苷酸序列为序列表中的序列1,所述引物对中的另一条引物的核苷酸序列为序列表中的序列2;
所述引物对2中的一条引物的核苷酸序列为序列表中的序列3,所述引物对中的另一条引物的核苷酸序列为序列表中的序列4;
所述引物对3中的一条引物的核苷酸序列为序列表中的序列5,所述引物对中的另一条引物的核苷酸序列为序列表中的序列6;
所述引物对4中的一条引物的核苷酸序列为序列表中的序列7,所述引物对中的另一条引物的核苷酸序列为序列表中的序列8;
所述引物对5中的一条引物的核苷酸序列为序列表中的序列9,所述引物对中的另一条引物的核苷酸序列为序列表中的序列10。
2.如下1)-4)中任一所示的辅助选育抗条锈病植物的PCR试剂:
1)所示PCR试剂由PCR试剂1、PCR试剂2、PCR试剂3、PCR试剂4和PCR试剂5组成;
2)所示PCR试剂由PCR试剂1、PCR试剂2和如下A-C中的任意两种组成:A:PCR试剂3、B:PCR试剂4和C:PCR试剂5;
3)所示PCR试剂由PCR试剂1、PCR试剂2组成;
4)所示PCR试剂由如下A-C中的任意两种组成:A:PCR试剂3、B:PCR试剂4和C:PCR试剂5;
所述PCR试剂1由权利要求1所述引物中的所述引物对1、dNTP、DNA聚合酶和PCR扩增缓冲液组成;
所述PCR试剂2由权利要求1所述引物中的所述引物对2、dNTP、DNA聚合酶和PCR扩增缓冲液组成;
所述PCR试剂3由权利要求1所述引物中的所述引物对3、dNTP、DNA聚合酶和PCR扩增缓冲液组成;
所述PCR试剂4由权利要求1所述引物中的所述引物对4、dNTP、DNA聚合酶和PCR扩增缓冲液组成;
所述PCR试剂5由权利要求1所述引物中的所述引物对5、dNTP、DNA聚合酶和PCR扩增缓冲液组成;
所有所述引物对中各引物在其所在的PCR试剂中的浓度均为4pmol。
3.根据权利要求1或2所述的PCR试剂,其特征在于:
所述PCR试剂1、所述PCR试剂2、所述PCR试剂3和所述PCR试剂4中所述dNTP中的每一种在其所在的PCR试剂中的终浓度均为0.2mM;
所述PCR试剂5中的dNTP中的每一种的终浓度为0.15μM;
所有所述DNA聚合酶在其所在的PCR试剂中的终浓度为0.067U/μL。
4.根据权利要求2-3中任一所述的PCR试剂,其特征在于:所述条锈病的病原菌为小麦条锈菌(Puccinia striiformis f.sp.tritici),所述小麦条锈菌具体为条中32号生理小种。
5.如下1)-4)中任一所示辅助选育抗条锈病植物的试剂盒:
1)所示试剂盒为含有权利要求2-4所述PCR试剂中的所述1)所示PCR试剂的试剂盒;
2)所示试剂盒为含有权利要求2-4所述PCR试剂中的所述2)所示PCR试剂的试剂盒;
3)所示试剂盒为含有权利要求2-4所述PCR试剂中的所述3)所示PCR试剂的试剂盒;
4)所示试剂盒为含有权利要求2-4所述PCR试剂中的所述4)所示PCR试剂的试剂盒。
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