[发明专利]一种单分散乳液的制备方法有效
申请号: | 201110137643.7 | 申请日: | 2011-05-26 |
公开(公告)号: | CN102794119A | 公开(公告)日: | 2012-11-28 |
发明(设计)人: | 王洁欣;李婷;陈建峰;单从云;邵磊 | 申请(专利权)人: | 北京化工大学 |
主分类号: | B01F3/08 | 分类号: | B01F3/08;B01F5/06;B01F15/04 |
代理公司: | 北京思海天达知识产权代理有限公司 11203 | 代理人: | 沈波 |
地址: | 100029 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 分散 乳液 制备 方法 | ||
1.一种单分散乳液的制备方法,其特征在于,利用套管式环形微通道反应器制备单分散乳液,将连续相通入套管式环形微通道反应器外管,分散相通入套管式环形微通道反应器内管,二者在微孔部分充分接触形成乳液;
所述套管式形微通道反应器由一根外管和一根内管构成,在内、外管之间留有环隙构成环形微通道,环形微通道径向间距为100微米~1毫米,外管上设有连续相进口和出口,内管一端设有分散相进口,与外管液体出口相对应的另一端闭合,且闭合端外形为圆锥体或子弹头状,在与闭合端相邻的柱状内管管壁上沿壁周向布有微孔,微孔孔径范围为0.05~100微米,柱状内管管壁开孔率为3~60%,内管上的微孔为分散相出口。
2.按照权利要求1的方法,其特征在于,还包括以下步骤:
1)在常温下,将质量分数为0.1%~5%的表面活性剂加入到连续相中;
2)将连续相和分散相溶液按照1∶1~40∶1的体积流量比通入套管式环形微通道反应器中。
3.按照权利要求2的方法,其特征在于,连续相和分散相溶液的体积比为15∶1~25∶1。
4.按照权利要求2的方法,其特征在于,连续相溶液通入套管式环形微通道反应器外管的流量为1000~9000mL/min,分散相溶液通入套管式环形微通道反应器内管的流量为40~1000mL/min。
5.按照权利要求2的方法,其特征在于,还包括以下步骤:改变乳液制备温度为0℃~60℃,或加入质量分数为1%~50%的无水乙醇到连续相溶液中,制备乳液。
6.按照权利要求2的方法,其特征在于,步骤(1)中,表面活性剂选自十二烷基硫酸钠,十六烷基三甲基溴化铵,聚山梨酯-20,聚山梨酯-40,聚山梨酯-80,山梨醇酐棕榈酸酯,山梨糖醇酐油酸酯,山梨糖醇酐三油酸酯,聚甘油多聚蓖麻醇酸酯中的一种或几种。
7.按照权利要求1-6的任意的一种单分散乳液的制备方法,其特征在于,水包油乳液体系分散相为精炼大豆油,蓖麻油,石蜡油,三油酸甘油酯,正己烷,正庚烷,正辛烷或正癸烷,连续相为去离子水溶液;油包水体系乳液分散相为去离子水,连续相为正己烷,正庚烷,正辛烷,正癸烷,环己烷,油酸,精炼大豆油,矿物油,三油酸甘油酯或煤油中的一种或几种的混合物。
8.按照权利要求1的一种单分散乳液的制备方法,其特征在于,将两个套管式环形微通道反应器串联,将第一个套管式微通道反应器所得的单分散水包油(O/W)乳液或油包水(W/O)乳液直接通入到第二个套管式微通道反应器中作为分散相或连续相制备O/W/O或W/O/W复合乳液。
9.按照权利要求1的一种单分散乳液的制备方法,其特征在于,采用多个套管式环形微通道反应器并联。
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