[发明专利]一种同时脱硝脱汞的锰铁复合氧化物催化剂及其制备方法无效
申请号: | 201110142238.4 | 申请日: | 2011-05-30 |
公开(公告)号: | CN102294248A | 公开(公告)日: | 2011-12-28 |
发明(设计)人: | 高翔;骆仲泱;岑可法;倪明江;宋浩;吴卫红;徐甸;张涌新;赵健;施正伦;周劲松;方梦祥;余春江;王树荣;程乐鸣;王勤辉 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
主分类号: | B01J23/889 | 分类号: | B01J23/889;B01D53/86;B01D53/56;B01D53/64 |
代理公司: | 杭州天勤知识产权代理有限公司 33224 | 代理人: | 胡红娟 |
地址: | 310027 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 同时 脱硝脱汞 锰铁 复合 氧化物 催化剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种同时脱硝脱汞的锰铁复合氧化物催化剂,其活性组分为MnO2和Fe2O3,其中:Mn/Fe摩尔比为0.5~5。
2.根据权利要求1所述的同时脱硝脱汞的锰铁复合氧化物催化剂,其特征在于:所述的锰铁复合氧化物催化剂复合在载体TiO2上,其活性组分为MnO2和Fe2O3,其中:Mn/Fe摩尔比为0.5~5,活性组分的总质量分数为5%~40%。
3.根据权利要求2所述的同时脱硝脱汞的锰铁复合氧化物催化剂,其特征在于:还包括助剂组分,所述的助剂组分为CuO、CeO2、V2O5的一种或多种,加入量为总质量分数0%~10%。
4.根据权利要求2所述的同时脱硝脱汞的锰铁复合氧化物催化剂,其特征在于:所述的活性组分MnO2和Fe2O3的Mn/Fe摩尔比为0.6~2,活性组分的总质量分数为8%~28%。
5.根据权利要求3所述的同时脱硝脱汞的锰铁复合氧化物催化剂,其特征在于:所述的活性组分为MnO2和Fe2O3的Mn/Fe摩尔比为0.6~2,活性组分的总质量分数为8%~28%,助剂组分为CeO2,质量分数为2%~6%。
6.根据权利要求2-5任一权利要求所述的同时脱硝脱汞的锰铁复合氧化物催化剂的制备方法为浸渍法或共沉淀法。
7.根据权利要求6所述的同时脱硝脱汞的锰铁复合氧化物催化剂的制备方法,其特征在于:所述的浸渍法包括以下步骤:
1)将一定量的二氧化钛载体在105~120℃温度下干燥12~24h;
2)称取按Mn/Fe摩尔比和占催化剂总质量分数计算得出的催化剂活性组分前驱体的量,用去离子水溶解,常温搅拌得到混合溶液,
或者称取按Mn/Fe摩尔比和占催化剂总质量分数计算催化剂活性组分所需前驱体和一种或多种助剂组分前驱体的量,用去离子水溶解,常温搅拌得到混合溶液;
3)采用等体积浸渍法,将步骤1)得到的载体加入到步骤2)得到的混合溶液中,迅速搅拌,使固液混合均匀,利用超声波清洗仪超声震荡10~60min,之后置于阴凉处静置;
4)将得到的混合物用恒温干燥箱在105~125℃干燥12h~24h,再在400℃~550℃温度条件下煅烧5~6h,得到所述的催化氧化催化剂;
所述的催化剂活性组分前驱体为硝酸锰或醋酸锰和硝酸铁、或醋酸锰和硝酸铁,所述的助剂组分前驱体为硝酸铜、硝酸铈或偏钒酸铵中的一种或多种。
8.根据权利要求7所述的同时脱硝脱汞的锰铁复合氧化物催化剂的制备方法,其特征在于:所述的步骤3)等体积浸渍法中载体质量与混合溶液体积的对应关系为:0.75g~2g载体与1ml混合溶液相混合。
9.根据权利要求6所述的同时脱硝脱汞的锰铁复合氧化物催化剂的制备方法,其特征在于:所述的共沉淀法包括以下步骤:
1)将按Mn/Fe摩尔比和占催化剂总质量分数计算得出的催化剂活性组分前驱体和硫酸钛称量后用去离子水溶解,常温搅拌0.5~2h,得到混合溶液;
或者将按Mn/Fe摩尔比和占催化剂总质量分数计算得出的催化剂活性组分前驱体和硫酸钛以及一种或多种助剂组分前驱体称量后用去离子水溶解,常温搅拌0.5~2h,得到混合溶液;
2)在持续搅拌的条件下将氨水以0.1~0.3ml/min的速度缓慢滴入混合溶液中,直到PH值达到9.5,得到沉淀物;
或者将溶液以0.1~0.3ml/min的速度缓慢滴入氨水中,直至完全沉淀;
3)沉淀物经过洗涤过滤后在70~90℃水浴4~6小时,在真空干燥箱中50~60℃干燥10~18小时后在105~130℃条件下干燥4~8小时,在400~600℃煅烧4~7小时即得所述催化剂;
所述的催化剂活性组分前驱体为硝酸锰或醋酸锰和硝酸铁、或醋酸锰和硝酸铁,所述的助剂组分前驱体为硝酸铜、硝酸铈或偏钒酸铵中的一种或多种。
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