[发明专利]一种检测流产鹦鹉热衣原体的试剂盒及方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种检测微生物的试剂盒，特别是一种对猪、羊和牛进行流产鹦鹉热衣原体检测的试剂盒以及其制备和使用方法。

背景技术

衣原体(Chiamydiaceae)是一类介于细菌和病毒之间专性细胞内寄生的革兰氏阴性微生物，大小为0.2～0.4μm。鹦鹉热衣原体(C.psittaci)作为衣原体属中十分重要的一个种，是动物衣原体病的主要致病菌，具有广泛的宿主，家畜中以牛、羊、猪较为易感。可造成由胎儿夭折、产奶量大幅减少以及饲料、人力浪费而引起的巨大经济损失，给养殖业造成了重大危害。此外，流产鹦鹉热衣原体还可以感染人，威胁人类健康。

动物衣原体病的研究始于19世纪末，Marange(1892)在阿根廷首都布宜诺斯艾利斯发现，与鹦鹉鸟接触的人会突然发病，从而最终肯定了鹦鹉鸟在人类感染和罹病中的重要作用，并提出了鹦鹉热(Psittacosis)这一新病名。目前本病已遍及世界大多数国家和地区。衣原体可以引起哺乳动物的流产、肺炎、肠炎、脑脊髓炎、多浆膜炎、多关节炎、角膜结膜炎、尿道炎及鸡的输卵管炎等。根据对北京市郊区畜禽流行病学调查发现，一些养殖场都不同程度查出了衣原体病原，引起了种猪鹦鹉热衣原体性流产和肺炎，甚至在进口的种山羊中也存在鹦鹉热衣原体。2001年，兰州兽医研究所对采自广西、安徽和江苏12个县的343份水牛血清IHAT检测，发现各县水牛群均不同程度存在衣原体感染，阳性检出率最低为3.3％，最高为39.3％。由于动物衣原体病感染初期多表现不明显，和其他许多病症有相似性，因此易于混淆。

目前我国对动物衣原体病的检测方法主要应用生物培养和血清学试验(《畜禽衣原体病及其防治》，邱昌庆主编)。生物培养虽然准确可靠，但耗时长，操作复杂，无法进行大规模检测；血清学方法中IHA和免疫层析试纸法虽然简便易操作，但和ELISA检测方法一样都无法分辨动物衣原体自然感染还是免疫状态，还存在着一定的交叉反应和人为误差隐患，此外，ELISA检测还需要酶标仪等专门的仪器。这些都给临床检疫带来了极大困难。碘和Giemsa染色法也是本病检测常用的方法之一，参见《畜禽衣原体病及其防治》(邱昌庆主编)，但这种方法不适合直接用于临床样本的检测。随着分子生物学的发展，普通PCR方法(周继章等，2007)因其敏感、快速、无需活菌操作等优点，已经大量用于本病原检测，但需要专门的仪器、操作繁琐，不适合临床及基层生产使用。依赖核酸序列的扩增技术(NASBA)虽然更加简便、快速、特异，并已用于多种病毒的检测，但应用NASBA在对一些病原的检测中存在灵敏度不够和假阳性等问题(高闪电等，2009)。因此，随着鹦鹉热衣原体引起的人畜共患病日趋严重，建立高效、快速、准确并适合基层生产的牛、羊、猪等流产鹦鹉热衣原体检测方法越来越迫切。

发明内容

本发明提供一种可克服现有技术不足，便于在基层应用，检测耗时短，成本低，操作简单方便的检测牛、羊、猪流产鹦鹉热衣原体的试剂盒，以及这种试剂盒的制备方法和使用方法。

本发明的检测流产鹦鹉热衣原体的试剂盒中包括有由外引物和内引物组成的两对特异性引物，其中：上游外引物F3的序列为SEQ ID №1；下游外引物B3的序列为SEQ ID №2；上游内引物FIP的序列为SEQ ID №3；下游内引物BIP的序列为SEQ ID №4。

为方便使用，试剂盒中还可放置甜菜碱、硫酸镁、dNTPs、ThermoPol反应缓冲液和Bst DNA聚合酶；或者还加有显色剂SYBR GREEN I。

本发明的检测流产鹦鹉热衣原体的试剂盒的使用方法是：

a.用试剂盒中的两对特异引物配制成LAMP反应液；

b.从被检样品中提取DNA；

c.以DNA为模板与LAMP反应液配制成LAMP反应混合物；

d.在LAMP反应混合物加入Bst DNA聚合酶进行LAMP反应；

e.LAMP反应终止后进行琼脂糖电泳，根据反应产物电泳后能否呈现清晰的梯度条带判定被检样品的阳性和阴性；或者加入显色剂SYBR GREEN I直接肉眼观察，若反应液呈现绿色，可判定样品中含有流产鹦鹉热衣原体；若反应液呈现橙色，则判定样品中不含流产鹦鹉热衣原体。