[发明专利]一种黄芩提取物及其制备方法和用途有效

专利信息
申请号: 201110146142.5 申请日: 2011-06-01
公开(公告)号: CN102266386A 公开(公告)日: 2011-12-07
发明(设计)人: 杨小容;杨胜;史亚军;吴品江;许润春;林彦君;王达宾 申请(专利权)人: 四川大千药业有限公司
主分类号: A61K36/539 分类号: A61K36/539;A61P9/10;A61K125/00
代理公司: 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 代理人: 李高峡
地址: 641300 四*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 一种 黄芩 提取物 及其 制备 方法 用途
【权利要求书】:

1.一种黄芩提取物,其特征在于:所述的黄芩提取物中含有黄芩苷的重量百分含量为82%~88%。

2.根据权利要求1所述的黄芩提取物,其特征在于:它是由下述方法制备而成:

a、取黄芩药材,加水煎煮提取,滤液浓缩成清膏,加盐酸调节pH值至1.0~2.0,60-80℃保温1h,静置,滤过,得沉淀物;

b、沉淀物加水搅匀,用20%-40%氢氧化钠调节pH至7,加入与氢氧化钠等量的乙醇,使含醇量为10-47.5%,搅匀,静置12小时,滤过,得滤液;

c、滤液用盐酸调节pH至1~2,60~80℃保温1小时,冷却至室温,静置,滤过,得沉淀;

d、沉淀用10-47.5%乙醇洗涤至pH至6~7,将沉淀减压干燥,即得黄芩提取物。

3.一种制备权利要求1或2所述的黄芩提取物的方法,其特征在于:它包括如下步骤:

a、取黄芩药材,加水煎煮提取,滤液浓缩成清膏,加盐酸调节pH值至1.0~2.0,60-80℃保温1h,静置,滤过,得沉淀物;

b、沉淀物加水搅匀,用20%-40%氢氧化钠调节pH至7,加入与氢氧化钠等量的乙醇,使含醇量为10-47.5%,搅匀,静置12小时,滤过,得滤液;

c、滤液用盐酸调节pH至1~2,60~80℃保温1小时,冷却至室温,静置,滤过,得沉淀;

d、沉淀用10-47.5%乙醇洗涤至pH至6~7,将沉淀减压干燥,即得黄芩提取物。

4.根据权利要求3所述的黄芩提取物的制备方法,其特征在于:a、c步骤所述的保温温度为70℃。

5.根据权利要求3所述的黄芩提取物的制备方法,其特征在于:a、c步骤所述的静置时间为12小时。

6.根据权利要求3所述的黄芩提取物的制备方法,其特征在于:b步骤所述的氢氧化钠的浓度为40%。

7.根据权利要求3所述的黄芩提取物的制备方法,其特征在于:b步骤所述的含醇量为47.5%。

8.根据权利要求3所述的黄芩提取物的制备方法,其特征在于:d步骤所述的乙醇浓度为47.5%。

9.权利要求1或2所述的黄芩提取物在制备治疗脑缺血的药物中的用途。

10.权利要求1或2所述的黄芩提取物在制备用于鼻腔给药的治疗脑缺血的药物中的用途。

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