[发明专利]一种治疗慢性肝胆炎的中药制剂

权利要求书

1.一种治疗慢性肝胆炎的中药制剂，其特征在于，是由以下重量份的原料药制成的：虎杖25～45份，茵陈20～50份，柴胡25～45份，金钱草30～50份，栀子20～40份，秦皮20～40份，白头翁15～35份，郁金10～30份，延胡索10～30份，山楂10～30份，川木香5～15份。

2.根据权利要求1所述的种治疗慢性肝胆炎的中药制剂，其特征在于：是由以下重量份的原料药制成的：虎杖35份，茵陈40份，柴胡35份，金钱草40份，栀子30份，秦皮30份，白头翁25份，郁金20份，延胡索20份，山楂20份，川木香10份。

3.根据权利要求1所述的种治疗慢性肝胆炎的中药制剂，其特征在于：是由以下重量份的原料药制成的：虎杖30份，茵陈45份，柴胡30份，金钱草45份，栀子25份，秦皮35份，白头翁20份，郁金25份，延胡索15份，山楂25份，川木香13份。

4.根据权利要求1所述的种治疗慢性肝胆炎的中药制剂，其特征在于：是由以下重量份的原料药制成的：虎杖40份，茵陈30份，柴胡40份，金钱草35份，栀子35份，秦皮25份，白头翁30份，郁金15份，延胡索25份，山楂15份，川木香8份。

5.权利要求1所述的种治疗慢性肝胆炎的中药制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)称取11味药物饮片，延胡索超微粉碎为微粉，备用；

(2)虎杖、秦皮、山楂，置同一提取罐内，加入药材8倍重量的75％乙醇，回流提取2小时，滤过，药渣再加入6倍重量的75％乙醇，同上回流提取2次，每次1.5小时，滤过，合并三次醇提液，减压回收乙醇并浓缩至相对密度1.15～1.20的流膏，加水稀释至相对密度为1.05～1.10的药液，加热煮沸10分钟，趁热滤过，沉淀用热水洗涤2次，合并洗液于滤液中，减压浓缩至相对密度为1.30～1.35的稠膏，备用；

(3)茵陈、柴胡、郁金、川木香4味药物置挥发油提取罐中，加入药材10倍重量的水，以水蒸汽蒸馏法蒸馏提取挥发油4小时，收集挥发油，并用β-糊精包结，备用；滤出提取挥发油后的水液另器收集，药渣与金钱草、栀子、白头翁合并，加水煎煮2次，第一次2小时，第二次1.5小时，滤过，合并2次水煎液与上述提取挥发油后的水液，减压浓缩至相对密度为1.10～1.12的药液，在充分搅拌下缓缓加入药液1.5倍重量的95％乙醇，搅匀，静置48小时，滤过，减压回收乙醇并浓缩至相对密度为1.30～1.35的稠膏，备用；

(4)将步骤(2)制备得到的稠膏与步骤(3)制备得到的稠膏合并，加入延胡索微粉及糊精适量，混匀，真空干燥，粉碎，加入β-CD包结物及适量调味剂，混匀，制粒，干燥，即得。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中，将延胡索超微粉碎为微粉的具体操作为：取延胡索，于50～55℃烘干，用超微粉碎机粉碎为微粉。

7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：所述步骤(3)中，“收集挥发油，并用β-糊精包结”的制备方法具体为：取提取的挥发油，用等体积的无水乙醇稀释，备用；再称取相当于挥发油8倍重量的β-CD，按β-CD∶水＝1g∶25ml的比例加入水，微热使溶解，并保持溶液温度为35℃，在搅拌下，缓缓滴入挥发油的乙醇液，加完后继续搅拌3小时，置0～4℃，静置12h，抽滤，滤饼置40～45℃干燥，研细，备用。

8.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：所述步骤(3)中，水煎醇沉药物的提取方法具体为：称取金钱草、栀子、白头翁3味药物，与提取挥发油后的4味药渣合并，加入10倍量的水，煎煮2小时，滤过，药渣再加入8倍的水，煎煮1.5小时，滤过，合并2次水煎液及上述提取挥发油后的水液，减压浓缩至相对密度为1.10～1.12的药液，在充分搅拌下缓缓加入1.5倍95％乙醇使沉淀，搅匀，静置48小时，滤过，减压回收乙醇，并浓缩至相对密度为1.30～1.35的稠膏，备用。