[发明专利]一种高效硫酸根离子吸附材料制备方法及应用无效

专利信息
申请号: 201110146573.1 申请日: 2011-06-01
公开(公告)号: CN102258984A 公开(公告)日: 2011-11-30
发明(设计)人: 薛娟琴;郭莹娟;毕强;李国平;毛维博;洪涛 申请(专利权)人: 西安建筑科技大学
主分类号: B01J20/26 分类号: B01J20/26;B01J20/30;C02F1/28;C02F1/58
代理公司: 西安智大知识产权代理事务所 61215 代理人: 刘国智
地址: 710055*** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 一种 高效 硫酸 离子 吸附 材料 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种高效硫酸根离子吸附材料制备方法,其特征在于,以甲醛为预交联剂,苯甲醛为交联剂,通过反相悬浮交联法将壳聚糖改性制得甲醛-苯甲醛三元交联壳聚糖树脂,再利用锆离子将所述甲醛-苯甲醛三元交联壳聚糖改性,即可制得所述高效硫酸根离子吸附材料。

2.一种高效硫酸根离子吸附材料制备方法,其特征在于,具体包括以下步骤:

第一步,将0.1~5g壳聚糖溶于50~150ml质量浓度为1%~5%的乙酸溶液中,溶胀40min,升温至60℃,加入100~300ml液体石蜡,搅拌10min,滴加1~10ml山梨醇酐单油酸酯,乳化10min,滴加1~20ml质量浓度为35%~40%甲醛溶液,反应1h,然后滴加1~30ml质量浓度为80%~98%苯甲醛溶液,反应,调体系pH值为7~14,反应30min,过滤,水洗至中性,用石油醚于70℃下,在索氏提取器中回流萃取24h以抽提除去残留有机物,然后真空干燥至恒量,制得甲醛-苯甲醛三元交联壳聚糖;

第二步,将上述甲醛-苯甲醛三元交联壳聚糖加入50~100ml锆离子浓度为200~800mg/L的硝酸锆中,在10~60℃温度下,pH值为2~10,反应1~8h,抽滤,干燥,制得所述高效硫酸根离子吸附材料。

3.一种高效硫酸根离子吸附材料制备方法,其特征在于,具体包括以下步骤:

第一步,将0.1g壳聚糖溶于50ml质量浓度为5%的乙酸溶液中,溶胀40min,升温至60℃,加入100ml液体石蜡,搅拌10min,滴加1ml山梨醇酐单油酸酯,乳化10min,滴加1ml质量浓度为40%的甲醛溶液,反应1h,然后滴加1ml质量浓度为98%的苯甲醛溶液,反应,调体系pH值为7,反应30min,过滤,水洗至中性,用石油醚于70℃下,在索氏提取器中回流萃取24h以抽提除去残留有机物,然后真空干燥至恒量,制得甲醛-苯甲醛三元交联壳聚糖;

第二步,将上述甲醛-苯甲醛三元交联壳聚糖加入50ml锆离子浓度为200mg/L的硝酸锆中,在10℃温度下,pH值为2,反应1h,抽滤,干燥,制得所述高效硫酸根离子吸附材料。

4.一种高效硫酸根离子吸附材料制备方法,其特征在于,具体包括以下步骤:

第一步,将5g壳聚糖溶于150ml质量浓度为1%的乙酸溶液中,溶胀40min,升温至60℃,加入300ml液体石蜡,搅拌10min,滴加10ml山梨醇酐单油酸酯,乳化10min,滴加20ml质量浓度为35%的甲醛溶液,反应1h,然后滴加20ml质量浓度为80%的苯甲醛溶液,反应,调体系pH值为14,反应30min,过滤,水洗至中性,用石油醚于70℃下,在索氏提取器中回流萃取24h以抽提除去残留有机物,然后真空干燥至恒量,制得甲醛-苯甲醛三元交联壳聚糖;

第二步,将上述甲醛-苯甲醛三元交联壳聚糖加入100ml锆离子浓度为800mg/L的硝酸锆中,在60℃温度下,pH值为10,反应8h,抽滤,干燥,制得所述高效硫酸根离子吸附材料。

5.一种高效硫酸根离子吸附材料制备方法,其特征在于,具体包括以下步骤:

第一步,将3g壳聚糖溶于100ml质量浓度为3%的乙酸溶液中,溶胀40min,升温至60℃,加入200ml液体石蜡,搅拌10min,滴加5ml山梨醇酐单油酸酯溶液,乳化10min,滴加10ml质量浓度为36.5%的甲醛溶液,反应1h,然后滴加12ml质量浓度为90%的苯甲醛溶液,反应,调体系pH值为9,反应30min,过滤,水洗至中性,用石油醚于70℃下,在索氏提取器中回流萃取24h以抽提除去残留有机物,然后真空干燥至恒量,制得甲醛-苯甲醛三元交联壳聚糖;

第二步,将上述甲醛-苯甲醛三元交联壳聚糖加入80ml锆离子浓度为600mg/L的硝酸锆中,在40℃温度下,pH值为6,反应5h,抽滤,干燥,制得所述高效硫酸根离子吸附材料。

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