[发明专利]温敏性核壳型囊泡控释药物载体、其制备方法及应用

权利要求书

1.一种温敏型核壳结构脂质体控释药物载体，由内核脂质体和外层温敏高分子复合凝胶构成。

2.如权利要求1所述的控释药物载体，其中所述内核为生物表面活性剂构成的脂质体囊泡，所述外层温敏高分子复合凝胶由天然生物大分子和温敏高分子构成。

3.如权利要求2所述的控释药物载体，其中所述生物表面活性剂选自磷脂。

4.如权利要求2所述的控释药物载体，其中所述天然生物大分子选自酸性多糖透明质酸、软骨素、壳聚糖。

5.如权利要求2所述的控释药物载体，其中所述温敏高分子为PNIPAM，由NIPAM在交联剂MBA存在下进行交联反应而形成。

6.权利要求1所述控释药物载体的制备方法，包括以下步骤：

1)将生物表面活性剂溶于有机溶剂中，真空下旋转容器蒸发溶剂至干，脂质膜均匀沉积在瓶壁上，真空干燥，于30-60℃水浴超声预热10-30min后加入磷酸缓冲溶液水化脂质膜；

2)将酸性多糖溶于超纯水中，加入等体积三乙胺和四丁基溴化铵，反应10-20h后进行冷冻干燥，加水，透析5-10天，然后与1)获得的脂质体溶液超声混合10-60min；

3)在2)所得分散液中加入交联剂1重量份和温敏高分子单体15重量份，于氮气保护下滴加催化剂溶液，50-80℃反应2-5小时。

7.如权利要求6所述的制备方法，其中所述的有机溶剂选自无水氯仿，二氯甲烷和乙醇。

8.如权利要求6所述的制备方法，其中所述温敏高分子单体为NIPAM，所述交联剂为MBA。

9.如权利要求6所述的制备方法，其中所述步骤1)将第一种药物与生物表面活性剂同时溶于有机溶剂中，得到包裹第一种药物的脂质体。

10.如权利要求6或9所述的制备方法，其中还包括步骤4)：将步骤3)的产物冻干，浸入溶解了第二种药物的水溶液中，20-40℃保持10-20min后，静置半天，得到包封第二种药物的载体。

11.权利要求1所述控释药物载体在制备控释药物或化妆品领域的用途。