[发明专利]一种克咳制剂的制备方法有效
申请号: | 201110147491.9 | 申请日: | 2011-06-02 |
公开(公告)号: | CN102210748A | 公开(公告)日: | 2011-10-12 |
发明(设计)人: | 成金乐;唐琳;劳悦富;徐吉银;邓雯 | 申请(专利权)人: | 中山市中智药业集团有限公司 |
主分类号: | A61K36/66 | 分类号: | A61K36/66;A61K36/736;A61P11/00;A61P11/14;A61K33/06 |
代理公司: | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人: | 陈卫 |
地址: | 528437 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 制剂 制备 方法 | ||
1.一种克咳制剂的制备方法,将麻黄和罂粟壳粉碎成粉末,再与克咳制剂中除麻黄和罂粟壳外的其他原料提取液混合,制备成为克咳制剂,其特征在于所述的麻黄和罂粟壳分别粉碎成粉末后,还进一步经过粉碎分别成为10-40μm的超微粉和5-30μm的超微粉。
2. 如权利要求1任意权利要求所述的制备方法,其特征在于所述的麻黄和罂粟壳超微粉的粒径为分别为20-25μm和10-15μm。
3. 如权利要求1任意权利要求所述的制备方法,其特征在于所述的其他原料为甘草、苦杏仁、莱菔子、桔梗和石膏。
4. 如权利要求1所述的制备方法,其特征在于所述的麻黄、罂粟壳与其他原料的重量比例为:麻黄360份,罂粟壳360份,甘草360份,苦杏仁360份,莱菔子112.5份,桔梗112.5份,石膏112.5份。
5. 如权利要求1~4任一权利要求所述的制备方法,其特征在于所述超微粉先分成等量的两份,其中一份仍然以粉末状态作为备用超微粉,另一份先用酸性水溶液煎煮,用碱性溶液调制pH值中性后,再与所述其他原料提取液混合,浓缩至稠膏状成为浓缩液;最后再将备用超微粉加入浓缩液中,混合干燥而得。
6. 如权利要求5所述的制备方法,其特征在于所述酸性溶液的pH值为2-6;另一份先用酸性水溶液煎煮两次,每次煎煮1.5-2.5小时,煎煮后过滤并合并滤液。
7. 如权利要求5所述的制备方法,其特征在于碱性溶液采用质量分数5-15%的氢氧化钠溶液。
8. 如权利要求5所述的制备方法,其特征在于所述的其他原料提取液是甘草、苦杏仁、莱菔子、桔梗和石膏用水煎煮两次,每次1-2小时,过滤后成而成。
9. 如权利要求5所述的制备方法制备获得的克咳制剂的应用,其特征在于成人单次口服0.90-1.20g。
10. 如权利要求5所述的制备方法制备获得的克咳制剂的应用,其特征在于用于制备止咳和/或治疗肺气肿的药物。
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