[发明专利]护创用生物胶体分散剂及其制备方法

说明书

技术领域

本发明属于医疗外科用药技术领域，具体涉及一种护创用生物胶体分散剂，并且还涉及该护创用生物胶体分散剂的制备方法，适用于对人体体表创面的感染控制和促进创面愈合。

背景技术

在由本申请人提出的授权公告号CN100560057C和名称为护创液及其制备方法的说明书第1页至第2页第1行的叙述中，对国内外公认的诸如由烧、烫伤以及开放性创面之类的情形而引起的创面感染用药——磺胺嘧啶银霜(又称软膏)或悬剂所存在的三点欠缺作了客观的评价。并且对先有技术例如CN1090905C(强力杀菌消毒剂)、CN1134213C(含银杀菌剂的制备方法)、CN1262101A(银离子杀菌剂及其制备方法)和CN1110557A(硝酸银软膏)等所存在的缺陷也作了如实的评价。

前述的即由本申请人提出的CN100560057C的技术方案虽然具有说明书第3页第12至17行归纳的四点技术效果，但是由于配方中使用了明胶，因而，产品的安全性、稳定性和环保性不足以充分保障。众所周知，医用明胶(英文名称为gelatin)的定义是：水溶性蛋白质混合物，是动物的骨头、皮肤、韧带、肌腱中的胶原经酸或碱部分水解或在水中煮沸而产生。也就是说，医用明胶来源为来自动物。然而，近年来，疯牛病、禽流感、口蹄疫和蓝耳病等等频发，如果医用明胶一旦使用了这种带病动物的前述骨头、皮等，那么前述的三性即安全性、稳定性和环保性无从保证。鉴于此，美国FDA提出了植物胶在市场的占有率不低于80％的要求，藉以避免前述采用动物明胶的弊病。况且作为医用的动物明胶难以在两年的保障期内可靠地保持稳定，即不发生变质的情形。

鉴于上述已有技术，本申请人作了积极而有益的尝试，找到了克服前述问题的办法，下面将要介绍的技术方案便是在这种背景下产生的。

发明内容

本发明的任务在于提供一种有助于保障安全性、有利于确保稳定性和有益于体现环保性并且具有优异的渗透性而藉以促进创面快速愈合和改善愈合效果以及对患者不会产生不良反应且无刺激、无异味和无致敏的护创用生物胶体分散剂。

本发明的任务还在于提供一种护创用生物胶体分散剂的制备方法，该方法工艺步骤简练、制备条件不苛刻并且可实现工业化放大生产以及能够保障护创用生物胶体分散剂的技术效果的全面体现。

本发明的任务是这样来完成的，一种护创用生物胶体分散剂，特征在于每1000g重量的成品分散剂中包含：超细银离子粉体0.12-0.4g、海藻酸钠0.06-0.44g、三元酸0.5-1g、渗透剂14.5-16g、酒石酸0.4-0.8g、余为纯水，其中：所述的三元酸为磷酸、柠檬酸中的任意一种，所述的渗透剂为过氧化氢。

在本发明的一个具体的实施例中，所述的纯水为去离子水或蒸馏水。

在本发明的另一个具体的实施例中，所述的海藻酸钠为属于褐藻类植物范畴的海带中加碱提取并经加工精制而成的主成分为海藻酸钠的多糖类碳水化合物。

在本发明的又一个具体的实施例中，所述的酒石酸为试剂级的酒石酸。

在本发明的再一个具体的实施例中，所述的去离子水和蒸馏水的纯度为0.1-0.16μs/cm。

本发明提供的护创用生物胶体分散剂的制备方法包括以下步骤：

A)将超细银离子粉体加入纯水中搅匀，得到银离子粉体液；

B)将三元酸加入到银离子粉体液中进行酸化处理并调节pH值，得到酸化处理后的银离子粉体混合液，所述的三元酸为磷酸或柠檬酸；

C)将酒石酸加入到纯水中搅拌，得到酒石酸溶液；

D)将酒石酸溶液加入到酸化处理后的银离子粉体混合液中搅匀，得到待用液；

E)将海藻酸钠加入纯水中加热溶解并搅拌，再加入渗透剂继续搅拌，得到稳定剂；

F)将待用液加入到盛有纯水的搅拌容器中搅拌，然后加入稳定剂继续搅拌，并且调节pH值，而后静置，过滤和灌装，得到成品护创用生物胶体分散剂。

在本发明的还有一个具体的实施例中，步骤B)中所述的酸化处理的处理时间为15-40min，所述的pH值为1.5-2。

在本发明的更而一个具体的实施例中，步骤C)中所述的搅拌时间为15-40min。

在本发明的进而一个具体的实施例中，步骤E)中所述的加热的加热温度为50-60℃，搅拌时间为5-10min，所述的继续搅拌的搅拌时间为5-10min。

在本发明的又更而一个具体的实施例中，步骤F)中所述的搅拌容器中搅拌的搅拌时间为5-10min，所述的继续搅拌的搅拌时间为5-10min，所述的调节pH值为3-4；所述的静置的静置时间为40-60min，所述的过滤为100目滤网过滤。