[发明专利]一种治疗间质性肺炎的药物无效
申请号: | 201110149123.8 | 申请日: | 2011-06-03 |
公开(公告)号: | CN102198182A | 公开(公告)日: | 2011-09-28 |
发明(设计)人: | 裴有刚 | 申请(专利权)人: | 裴有刚 |
主分类号: | A61K36/736 | 分类号: | A61K36/736;A61P11/00 |
代理公司: | 太原华弈知识产权代理事务所 14108 | 代理人: | 马秦锁 |
地址: | 046400 山西省长*** | 国省代码: | 山西;14 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 间质 性肺炎 药物 | ||
技术领域
本发明涉及一种治疗肺炎的药物,特别涉及一种以中药为原料药制备的治疗间质性肺炎的中药。
背景技术
间质性肺炎是指终末气道、肺泡和肺间质的炎症。其症状:发热,呼吸急促,持久干咳,可能有单边胸痛,深呼吸和咳嗽时胸痛,有小量痰或大量痰,可能含有血丝。中医认为该病是由于脾肾不足,外邪客肺后,肺虚邪留,久则气阴受损,肺脏脉络瘀阻,宣肃失司,痰浊留恋肺窍,或阴虚津涸而致干咳频频,成缠绵难愈的顽咳证。间质性肺炎的最大特点是:起病隐袭、进行性加重、最终导致肺、心功能衰竭。本病成为不可预防、不易早期发现、不好治疗、进行性损害的绝症。由于西医对于治疗间质性肺炎一直没有特别有效的方法,无法治愈,西医治疗的最终结果都是出现呼吸衰竭和心力衰竭,导致死亡,因此本病被称为“亚癌”。
发明内容
本发明的目的是提供一种治疗间质性肺炎的中药,该药物天然纯净、安全无毒,没有依赖性。其有效成分可以将被杀灭的肺毒充分排除体外,清除长期淤阻在肺部毛细血管的沉积物,通畅肺部血管,使肺部供血供氧功能得到增强,彻底改善肺部内环境。
本发明的药物是由以下重量份数的中药为原料药制备得到的:
蒲公英 25~35 败酱草 40~50
半枝莲 10~20 虎仗 25~35
杏仁 8~14。
最佳范围:
蒲公英 30 败酱草 45 半枝莲15
虎仗30 杏仁 12。
可以将上述药物制成药剂学上任何一种剂型如片剂、丸剂、散剂、胶囊,本发明优选的是口服液。
将上述各组份制成本发明所述口服液的具体制备方法是:
将上述重量份的药物混合均匀,加水煎煮2~4次,每次1~2小时,合并煎液,过滤,将滤液浓缩成70℃相对密度1.15~1.18的清膏,冷藏静置,取上清液滤过,滤液中加入常规辅料,混匀,加纯化水至含生药量为1g/ml,灌封、灭菌制成口服液制剂。
使用方法:口服,每次1支,每支15ml,每日三次。
肺间质纤维化属于中医“肺痹”肺痿”范畴,《黄帝内经.痹论》记载:“皮痹不已,内合于肺,则为肺痹、肺痿……淫气喘息痹聚在肺”,“肺痹者,烦满喘而呕。”根据患者的临床症状以及病理改变特点,中医将此病称为“肺痹”。痹者,痹阻不通之意也。从其微观的变化看,肺间质慢性炎症、免疫复合物沉积在肺间质,成纤维细胞和胶原蛋白增生最终导致肺组织破坏,此乃痹阻于肺的痰瘀毒邪。由于痰瘀毒邪闭阻于肺间质,肺络不通,肺失宣降,故而出现呼吸困难、气不得吸、气短动则加重、干咳、喘憋等症状。本发明组方中,蒲公英清热解毒、消痈散结, 可用于热毒证,尤善清肝热;败酱草清热解毒,消痈排脓,祛瘀止痛。并有抗肝炎病毒作用,能促进肝细胞再生,防止肝细胞变性,改善肝功能之功效;半枝莲清热解毒,散瘀止血,利尿消肿。虎杖的功用是清热解毒、活血通经。以上诸药合用,用于治疗间质性肺炎治愈率高,无西药制剂对人体脏器损害等副作用,也无抗生素等耐药性。
为进一步考察本发明的药物的临床疗效和安全性,选择20例肺炎患者对本发明药物的疗效进行临床观察。
20例肺炎患者男13例,女7例,均为采用西药糖皮质激素作为本病首选药进行过治疗的患者。17例有效,但其中5例已出现激素副作用。后此20例肺炎患者使用本发明药物进行治疗,每日3次,每次1支。
疗效标准:根据《中药新药治疗间质性肺炎的临床研究指导原则》规定,疗效判定以双肺内阴影消失为主,参考症状、体征等改变情况,分为治愈、显效、有效、无效四级。治愈:症状及体征全部消失。显效:症状及体征明显改善。有效:症状及体征有一定改善。无效症状及体征均无改善。
经治疗观察,患者连用三十天。3例治愈,13例显效,2例有效,2例无效。有效率90%。 没有任何副作用和不良反应。说明本发明药物作用比西药更有效。
具体实施方式
实施例1
取蒲公英30g,败酱草 45g,半枝莲15g,虎仗30g,杏仁 12g,以清水洗净,加水煎煮3次,每次1~2小时,合并煎液,过滤,将滤液浓缩成70℃相对密度1.15~1.18的清膏,冷藏静置,取上清液滤过,滤液中加入常规辅料,混匀,加纯化水至含生药量为1g/ml,灌封、灭菌制成口服液制剂。
实施例2
取蒲公英35g,败酱草 50g,半枝莲15g,虎仗30g,杏仁 12g,以清水洗净,加水煎煮3次,每次1~2小时,合并煎液,过滤,将滤液浓缩成70℃相对密度1.15~1.18的清膏,冷藏静置,取上清液滤过,滤液中加入常规辅料,混匀,加纯化水至含生药量为1g/ml,灌封、灭菌制成口服液制剂。
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