[发明专利]三氟化硼络合物的生产工艺有效
申请号: | 201110154006.0 | 申请日: | 2011-06-09 |
公开(公告)号: | CN102276638A | 公开(公告)日: | 2011-12-14 |
发明(设计)人: | 张洪飞;陈灵军;冯建峰 | 申请(专利权)人: | 格兰特医药科技(南通)有限公司 |
主分类号: | C07F5/02 | 分类号: | C07F5/02 |
代理公司: | 南京正联知识产权代理有限公司 32243 | 代理人: | 卢海洋 |
地址: | 226407 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 氟化 络合物 生产工艺 | ||
技术领域
本发明涉及三氟化硼络合物的生产工艺,属于化工领域。
背景技术
目前日本和美国的生产技术都是用三氟化硼和乙腈液体、石油醚液体、单乙胺液体或乙酸乙酯液体进行反应,用镁鼓干燥得到片状的三氟化硼络合物,此反应存在以下不足:例如三氟化硼单乙胺,反应要用到纯度较高的液体单乙胺,单乙胺是一种低沸点、高毒性的液体,沸点只有16.6°反应时放热反应,所以必须控制在低温条件下进行,并且产品干燥成本高。因此,需要提供一种新的生产工艺来解决上述问题。
发明内容
本发明的目的是提供一种三氟化硼络合物的生产工艺。
为实现上述目的,本发明采用的技术方案是:
三氟化硼络合物的生产工艺,其特征在于,包括以下步骤:
a、造气步骤:
将有机溶剂缓慢滴加到片碱釜中,吸水产生带有蒸汽的有机溶剂,将带有蒸汽的有机溶剂导入到络合装置中,同时导入三氟化硼气体进行络合反应,按有机溶剂与三氟化硼气体的质量比为1:2-4进行反应,温度控制在30—50°之间,反应时间2-5小时;
b、结晶步骤:
上述反应完毕,搅拌1—2小时,温度降到15—20°离心,离心液收集后再套用;
c、减压干燥步骤:
将以上离心后的晶体进入双锥干燥器中,控制温度在35—45°,干燥3—5小时,得到三氟化硼络合物。
所述有机溶剂为乙腈、石油醚、单乙胺、乙酸乙酯中的一种。
本发明的优点:本工艺采用的是水溶液,成本低,用片碱吸附水后生成的液碱可以利用到其他工段,没有污染;反应温度在常温或稍高下进行容易控制,真空干燥、离心液套用成本低等特点。
具体实施方式
以下实施例旨在说明本发明而不是对本方明的进一步限定。
实施例1
三氟化硼络合物的生产工艺,包括以下步骤:
a、造气步骤:
将乙腈缓慢滴加到片碱釜中,吸水产生乙腈蒸汽,将乙腈蒸汽导入到络合装置中,同时导入三氟化硼气体进行络合反应,按乙腈与三氟化硼气体的质量比为1:2进行反应,温度控制在30°之间,反应时间2小时;
b、结晶步骤:
上述反应完毕,搅拌1小时,温度降到15°离心,离心液收集后再套用;
c、减压干燥步骤:
将以上离心后的晶体进入双锥干燥器中,控制温度在35°,干燥3小时,得到三氟化硼乙腈。
实施例2
三氟化硼络合物的生产工艺,包括以下步骤:
a、造气步骤:
将石油醚缓慢滴加到片碱釜中,吸水产生石油醚蒸汽,将石油醚蒸汽导入到络合装置中,同时导入三氟化硼气体进行络合反应,按石油醚与三氟化硼气体的质量比为1:2.5进行反应,温度控制在40°之间,反应时间3.5小时;
b、结晶步骤:
上述反应完毕,搅拌1.5小时,温度降到18°离心,离心液收集后再套用;
c、减压干燥步骤:
将以上离心后的晶体进入双锥干燥器中,控制温度在40°,干燥5小时,得到三氟化硼石油醚。
实施例3
三氟化硼络合物的生产工艺,包括以下步骤:
a、造气步骤:
将单乙胺缓慢滴加到片碱釜中,吸水产生单乙胺蒸汽,将单乙胺蒸汽导入到络合装置中,同时导入三氟化硼气体进行络合反应,按单乙胺与三氟化硼气体的质量比为1:4进行反应,温度控制在50°之间,反应时间5小时;
b、结晶步骤:
上述反应完毕,搅拌2小时,温度降到20°离心,离心液收集后再套用;
c、减压干燥步骤:
将以上离心后的晶体进入双锥干燥器中,控制温度在45°,干燥5小时,得到三氟化硼单乙胺。
本工艺采用的是水溶液,成本低,用片碱吸附水后生成的液碱可以利用到其他工段,没有污染;反应温度在常温或稍高下进行容易控制,真空干燥、离心液套用成本低等特点。
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