[发明专利]Sca-1+/CD34-子宫干细胞及其分离方法无效
申请号: | 201110154756.8 | 申请日: | 2011-06-08 |
公开(公告)号: | CN102229911A | 公开(公告)日: | 2011-11-02 |
发明(设计)人: | 李仁科;解军;刘志贞;孙卓 | 申请(专利权)人: | 山西医科大学 |
主分类号: | C12N5/074 | 分类号: | C12N5/074;A61K35/48;A61P9/10 |
代理公司: | 太原华弈知识产权代理事务所 14108 | 代理人: | 李毅 |
地址: | 030001 *** | 国省代码: | 山西;14 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | sca sup cd34 子宫 干细胞 及其 分离 方法 | ||
1.一种Sca-1+/CD34-子宫干细胞,该子宫干细胞从哺乳动物的子宫分离得到,以CD34-、Sca-1+的形式表达CD34和Sca-1。
2.一种Sca-1+/CD34-子宫干细胞的分离方法,该方法使用对CD34、Sca-1两种标志蛋白具有特异亲和性的物质进行。
3.根据权利要求2所述的Sca-1+/CD34-子宫干细胞的分离方法,其特征是对CD34、Sca-1两种标志蛋白具有特异亲和性的物质是CD34、Sca-1两种标志蛋白的抗体。
4.根据权利要求3所述的Sca-1+/CD34-子宫干细胞的分离方法,其特征是包括以下顺序的步骤:
1)获取消化的子宫组织;
2)应用磁珠标记的抗CD34抗体,以磁珠筛选法从消化的子宫组织中筛选出CD34-细胞;
3)再次应用磁珠标记的抗SCa-1抗体,以磁珠筛选法从2)中CD34-细胞中分离出Sca-1+细胞,得到Sca-1+/CD34-子宫干细胞。
5.一种Sca-1+/CD34-子宫干细胞的培养方法,其特征是在分离得到的Sca-1+/CD34-子宫干细胞中加入1%甲基纤维素培养基、10%胎牛血清、4.5×10-4M硫代甘油、25μg/mL抗坏血酸、2mM谷氨酰胺、200μg/mL饱和转铁蛋白,在湿度≥95%,温度37℃,CO2 浓度5%的环境下培养。
6.一种Sca-1+/CD34-子宫干细胞的分化方法,其特征是将分离得到的Sca-1+/CD34-子宫干细胞加入到分化培养基中,其中,所述的分化培养基组成为IMDM培养基、10%胎牛血清和25%内皮细胞原代培养基。
7.权利要求1的Sca-1+/CD34-子宫干细胞在制备预防或治疗缺血性疾病的药物中的应用。
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