[发明专利]一种生物中成药无效

专利信息
申请号: 201110155346.5 申请日: 2011-06-10
公开(公告)号: CN102813678A 公开(公告)日: 2012-12-12
发明(设计)人: 冯小军 申请(专利权)人: 冯小军
主分类号: A61K36/00 分类号: A61K36/00;A61K47/02;A61K47/04;A61K47/44;A61K49/06
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地址: 226121 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 生物 中成药
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种药物,特别涉及一种采用极性液体与药物复合制成的生物中成药。 

背景技术

我国医学早在二千年以前就完成了它的基本体系,各种疾病的治疗都有范例,其理论已经得到验证,药典中已有详尽的分类记载。随着高科技超临界萃取技术成熟,药物可保持天然生物活性性质,已使传统的中草药物超细微化提纯得以实现。本发明即是生物技术的再延伸,使药物能按病患者需要,定向流动至患者病灶处,并在体外能控制药物,使之在病灶处多停留吸收,以达到快速治病的目的。 

发明内容

传统药物(包括中、西药)服用后,约物随血液在体内各器官游动,不仅对无病的器官带来副作用,而且降低了对病患处的疗效,给忠者带来痛苦。 

本发明的目的即是将药物溶解在生物液体中复合成的一种生物中成药,将生物药物溶解于水中,用其水溶液作为基液,再制成生物中成药。服药同时在体外病灶处施加磁场(电磁场、非均匀磁场), 可用生物中成药加以控制,引导药物停留到病患处,从而提高病患处的药物浓度,增强疗效,并减少对其它器官的副作用。本生物中成药可制成口服液、注射剂,以适应医疗各用场。 

本发明一种生物中成药液体特性: 

1.生物中成药液体由极性体、活性剂、基液(混合液)三部分组成。基液采用消毒蒸馏水或药典规定的油类,如玉米油,橄榄油,椰子油,花生油等。极性体来源于人体必需并容易吸收的可溶于水的金属元素,如铁、锌、钙、磷等。活性剂采用天然的植物提取如银杏叶中含有黄酮,帖类活性成份,或医药用的非离子活性剂如琥珀酸,二辛基璜酸钠,三酰甘油酸,硬脂酸卵磷脂,十二烷基丁胺酸,油酸乙醇等。经加热复合成生物中成药物体。 

2.中草药煮沸成为中药汤剂或经生物技术的提纯药物可溶于水,均可作为基液。再将药物的溶液作为基液的一部分掺入,组成基液的混台液,并具有活化性能的。 

3.体外磁场作州下停留小动,并随磁场移动而移动。体外磁场去掉,药物则正常在体内流动。 

4.生物中成药的制作工艺类似纳米技术前期工艺。采用共沉淀法制成极性液体,再将药物的粉体或液体与极性液体复合,必要时适量添加活化剂。 

制作工艺如下: 

(1)二价和三价金属元素盐,以2∶3的摩尔浓度,溶于蒸馏水中,成为饱和溶液后过滤、消毒。 

(2)加入活性剂(总量的20%-80%)。 

(3)加入基液(占基液总量的15%-25%)。 

(4)加入碱溶液中和。 

(5)室温下搅拌后移入浴锅加热,与药物复合。 

具体实施方式

下面通过实施例说明本发明: 

1)、生物中成药液体造影剂来代替钡餐透视。钡餐透视是检查胃肠病变的措施之一,其主要成分是硫酸钡,是一中性碱土金属类物质,难以下咽。钡餐检查时,大夫、病人需要配合,病人在大夫的指导下不断吞咽钡餐,病人需在有限的时间内完成检查工作。 

生物中成药液体造影剂,是一种含有甜味的油性液体。在外加磁场下具有悬浮空间的能力,光通过极性液体造影剂时,会产生光的双折射现象。即使是普通的光源,它的反差也很强,光度也很好。无毒,不溶于胃酸,流动性好,覆盖力强,使用量仅为传统钡餐的1/2-1/3,它的最大优点是吞服剂量小,可在体外用磁场控制它的位置和附着量。因此拍片时不需改变身体位置。并能反复精心的检查常规钡餐不易覆盖的胃壁和隐蔽的小患部。 

2)、生物中成药皮下注射液瘢痕疙瘩,神经性皮炎,斑秃,硬皮病等皮肤病,多用曲安奈得与2%利多卡因混合液,采用皮下注射。然而醋酸曲安奈得注射液,要求注射时缓慢,药量适中,可是注射进的药物却很容易随微血管流入血液,降低药物的疗效。采用极性药物则可使药物停留在病患处,使药物发挥其最大的疗效,达到快速治愈 的效果。 

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