[发明专利]一种溶解剂及其制备方法和应用有效
申请号: | 201110155688.7 | 申请日: | 2011-06-09 |
公开(公告)号: | CN102337184A | 公开(公告)日: | 2012-02-01 |
发明(设计)人: | 王惠萱 | 申请(专利权)人: | 王惠萱 |
主分类号: | C11D7/60 | 分类号: | C11D7/60;C11D7/26;C11D7/10;C11D7/32;C12N5/078;C12N5/071;C12Q1/04 |
代理公司: | 北京鼎佳达知识产权代理事务所(普通合伙) 11348 | 代理人: | 王伟锋;姚铁 |
地址: | 650032 云南省昆明*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 溶解 及其 制备 方法 应用 | ||
技术领域
本发明涉及溶解剂技术领域,具体地说是一种用于溶解蛋白质类物质的溶解剂及其制备方法和应用。
背景技术
蛋白质类物质沾染到衣物上,或在临床微生物检验等领域沾染到试管等器皿上上时很难去除。现有技术中的溶解剂或方法去除蛋白质不太理想,并且有些不太适用于试验、检验等领域的器皿上的蛋白质的去除。为此需要一种溶解剂能够快速、彻底地去除蛋白质类物质。
在临床微生物检验中需要用到培养基。目前培养基的配制采用加热溶解的方式。在此过程中容易发生培养基的水份和固体成分的溢出,从而导致制成的培养基的浓度不准确,影响应用效果。另外,采用加热的方式制备培养基需要2个小时,操作时间长,效率低,耗费人力。基于加热方式存在的诸多问题,本发明人提出了一种新的采用化学溶解的方式制备培养基的方法(CN101144068A)。CN101144068A提出的化学溶解的方法制备培养基相对于加热方法减少了操作时间,且易于操作。但CN101144068A中的培养基还存在溶解速度和稳定性不太理想的问题。
基于上述现有技术存在的问题,本发明人积极研究以提供一种溶解剂,能够快速溶解蛋白质,达到物体表面的蛋白质被去除;并能用于培养基的制备,使培养基制备快速,并且稳定。
发明内容
为了解决现有技术中存在的上述问题,本发明提供了一种溶解剂,能够快速溶解蛋白质类物质。
为了解决上述技术问题,本发明采用了如下技术方案:
一种溶解剂,其有效成份为:
进一步,所述溶解剂的有效成份为:
本发明还提供了一种上述溶解剂的制备方法,方法简单、易行,制备的溶解剂去除蛋白质效果好。其技术方案如下:
一种溶解剂的制备方法,包括如下步骤:按枸橼酸钠3~7克、氯化钠5~9克、硫酸镁8~12克、对氨基苯甲酸1~4克、4-氨基安替比林1~5克、磷酸氢二钠3~7克、磷酸二氢钾1~5克的配比称出各组分,溶解于1000毫升蒸馏水中即可。
进一步,所述各组分的称取配比如下:枸橼酸钠5克、氯化钠7克、硫酸镁10克、对氨基苯甲酸2克、4-氨基安替比林3克、磷酸氢二钠5克、磷酸二氢钾3克。
本发明的另一目的为提供一种培养基,该培养基制备过程快,且成品稳定。实现该目的的技术方案如下:
培养基,由溶解剂溶解固体原料制得,其中
固体原料,包括蛋白胨10质量份、牛肉膏3质量份、氯化钠5质量份、枸橼酸钠3质量份和琼脂0.5质量份;
溶解剂,由枸橼酸钠3~7质量份、氯化钠5~9质量份、硫酸镁8~12质量份、对氨基苯甲酸1~4质量份、4-氨基安替比林1~5质量份、磷酸氢二钠3~7质量份和磷酸二氢钾1~5质量份溶解于蒸馏水中制得浓度为35克/升的溶液。
进一步,所述溶解剂为由枸橼酸钠5质量份、氯化钠7质量份、硫酸镁10质量份、对氨基苯甲酸2质量份、4-氨基安替比林3质量份、磷酸氢二钠5质量份和磷酸二氢钾3质量份溶解于蒸馏水中制得浓度为35克/升的溶液。
本发明还提供了一种上述培养基的制备方法,其技术方案如下:
上述培养基的制备方法,包括如下步骤:按比例称取固体原料,并配制溶解剂,将上述固体原料每21.5克与10~20毫升溶解剂混合成糊状,再加入蒸馏水至1000毫升,静置3-5分钟,调节PH值至7.4,灭菌后即得培养基。
进一步,所述固体原料每21.5克用15毫升溶解剂混合成糊状。
与现有技术相比,本发明的有益效果在于:
1、本发明的溶解剂能够快速有效地去除沾染到物体上的蛋白质类物质。
2、本发明的溶解剂成本低,易于制备。
3、本发明的溶解剂在培养基中的应用加快了制备过程中的溶解速度,进一步减少了制备时间。
4、本发明的溶解剂在培养基中的应用使培养基具有更高的稳定性。
5、本发明的溶解剂在培养基中的应用使培养基具有更高的质量及较低的成本。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步详细描述,但不作为对本发明的限定。
实施例1
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