[发明专利]包含格雷类药物和阿司匹林的口服肠溶制剂无效
| 申请号： | 201110156668.1 | 申请日： | 2011-06-12 |
| 公开（公告）号： | CN102813664A | 公开（公告）日： | 2012-12-12 |
| 发明（设计）人： | 王定豪 | 申请（专利权）人： | 王定豪 |
| 主分类号： | A61K31/616 | 分类号： | A61K31/616;A61K31/4365;A61P9/00;A61P9/10 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 571835 海南*** | 国省代码： | 海南;66 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 包含 类药物 阿司匹林 口服 制剂 | ||
1.一种口服肠溶制剂，其特征在于，它由0.1～1000mg的格雷类药物或其药学上可接受的盐或酯或其衍生物和37.5～325mg的阿司匹林以及至少一种药学上可接受的载体组成。
2.如权利要求1所述的口服肠溶制剂，其特征在于，所述的格雷类药物或其药学上可接受的盐或酯或其衍生物和阿司匹林的重量比为0.00025～20∶1。
3.如权利要求1、2任一项所述的口服肠溶制剂，其特征在于，所述的格雷类药物或其药学上可接受的盐或酯或其衍生物为37.5～300mg的氯吡格雷或其药学上可接受的盐。
4.如权利要求3所述的口服肠溶制剂，其特征在于，所述的氯吡格雷或其药学上可接受的盐按氯吡格雷计算和阿司匹林的重量比为0.11～8∶1。
5.如权利要求3、4任一项所述的口服肠溶制剂，其特征在于，所述的氯吡格雷或其药学上可接受的盐为硫酸氢氯吡格雷。
6.如权利要求3至5任一项所述的口服肠溶制剂，其特征在于，所述的氯吡格雷或其药学上可接受的盐为硫酸氢氯吡格雷，且硫酸氢氯吡格雷和阿司匹林选自下述固定剂量的组合：
硫酸氢氯吡格雷50mg和阿司匹林75mg；硫酸氢氯吡格雷50mg和阿司匹林81mg；硫酸氢氯吡格雷50mg和阿司匹林100mg；硫酸氢氯吡格雷50mg和阿司匹林150mg；硫酸氢氯吡格雷50mg和阿司匹林162mg；硫酸氢氯吡格雷50mg和阿司匹林200mg；硫酸氢氯吡格雷50mg和阿司匹林300mg；硫酸氢氯吡格雷50mg和阿司匹林325mg；
硫酸氢氯吡格雷75mg和阿司匹林75mg；硫酸氢氯吡格雷75mg和阿司匹林81mg；硫酸氢氯吡格雷75mg和阿司匹林100mg；硫酸氢氯吡格雷75mg和阿司匹林150mg；硫酸氢氯吡格雷75mg和阿司匹林162mg；硫酸氢氯吡格雷75mg和阿司匹林200mg；硫酸氢氯吡格雷75mg和阿司匹林300mg；硫酸氢氯吡格雷75mg和阿司匹林325mg；
硫酸氢氯吡格雷150mg和阿司匹林75mg；硫酸氢氯吡格雷150mg和阿司匹林81mg；硫酸氢氯吡格雷150mg和阿司匹林100mg；硫酸氢氯吡格雷150mg和阿司匹林150mg；硫酸氢氯吡格雷150mg和阿司匹林162mg；硫酸氢氯吡格雷150mg和阿司匹林200mg；硫酸氢氯吡格雷150mg和阿司匹林300mg；硫酸氢氯吡格雷150mg和阿司匹林325mg；
硫酸氢氯吡格雷300mg和阿司匹林75mg；硫酸氢氯吡格雷300mg和阿司匹林81mg；硫酸氢氯吡格雷300mg和阿司匹林100mg；硫酸氢氯吡格雷300mg和阿司匹林150mg；硫酸氢氯吡格雷300mg和阿司匹林162mg；硫酸氢氯吡格雷300mg和阿司匹林200mg；硫酸氢氯吡格雷300mg和阿司匹林300mg；硫酸氢氯吡格雷300mg和阿司匹林325mg；
其中所述的硫酸氢氯吡格雷的重量按氯吡格雷计算。
7.如权利要求1至6任一项所述的口服肠溶制剂，其特征在于，所述的口服肠溶制剂选自肠溶片、肠溶胶囊、肠溶微丸胶囊、肠溶缓释片或肠溶缓释胶囊。
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