[发明专利]一种曲札茋苷晶体及其制备方法与应用

权利要求书

1.上种曲札茋苷晶体，其特征在于，X-射线粉末衍射图在2θ为5.8、6.7、8.4、9.3、12.8、13.5、14.0、15.2、17.4、8.7、19.4、23.6、25.7、27.0、27.4有峰。

2.根据权利要求1所述晶体，其特征在于，红外光谱在3406、2897、1595、1516、1427、1366、1336、1291、1260、1216、1088、1072、992、950、893、824、801、678、651cm^-1处有吸收峰。

3.根据权利要求1所述晶体，其特征在于，DSC吸热转变在229～230℃。

4.权利要求1～3任意一项所述曲札茋苷晶体的制备方法，其特征在于，用溶剂溶解曲札茋苷，4℃析晶，即得，其中，所述溶剂为体积分数为0～45％的1～4个碳原子的醇类、酮类或二者混合物的水溶液，所述曲札茋苷与溶剂的质量体积比为1g∶4～24mL。

5.根据权利要求4所述制备方法，其特征在于，所述溶剂为体积分数为0～45％的乙醇、甲醇或丙酮的水溶液。

6.根据权利要求5所述制备方法，其特征在于，所述溶剂为体积分数为0～30％的乙醇的水溶液。

7.根据权利要求4所述制备方法，其特征在于，所述曲札茋苷与溶剂的质量体积比为1g∶4～6mL。

8.根据权利要求4所述制备方法，其特征在于，析晶前还包括活性炭脱色步骤，所述活性碳与曲札茋苷的质量比为0.5∶100～2.5∶100。

9.权利要求1～3任意一项所述曲札茋苷晶体在制备预防和治疗心脑缺血疾病药物中的应用。

10.一种预防和治心脑缺血疾病的药物，其特征在于，由权利要求1～3任意一项所述曲札茋苷晶体和常规的药用辅料组合制成。

11.根据权利要求10所述药物，其特征在于，所述药物中每个制剂单位含权利要求1～3任意一项所述曲札茋苷晶体5～500mg。