[发明专利]吹塑型无卤阻燃聚丙烯材料

说明书

技术领域

    本发明与阻燃聚丙烯材料有关。

背景技术

中国专利101704973A公开了一种重量轻、耐冲击的阻燃聚丙烯及其制备方法，其组分按重量百分比计包括聚丙烯 70%～80%，阻燃剂卤脂族磷酸酯6%～10%，氧化锑3%～8%，增韧剂5%～8%，纳米级高岭土5%～10%，抗氧剂0.1%～0.5%，抗氧辅剂0.1%～0.5%，己烯基双硬脂酰胺0.1%～1%。其中、所述阻燃聚丙烯材料的基体树脂就是传统的普通PP树脂，经阻燃改性后，熔融指数为8 g/10min，不能满足中空吹塑成型的加工要求，只适用于注塑成型加工，该阻燃聚丙烯材料的拉伸强度为28.5MPa，悬臂梁缺口冲击强度为6.8KJ/M²，垂直燃烧达到UL94V0级，不足之处是冲击强度较低，韧性较差，不能满足家具座椅等V型缺口冲击强度大于8 KJ/M²要求。另一方面该材料阻燃剂选用的是卤脂族磷酸酯和氧化锑的复合阻燃剂，仍然属于卤锑系阻燃范畴，火场中燃烧时存在发烟量大，产生有毒烟雾以及腐蚀加工设备等缺陷。

发明内容

本发明的目的在于克服上述缺点，提供一种拉伸强度好、耐冲击强度高、低温性能好，阻燃性能优良，特别适用于中空吹塑成型小型及大型部件的吹塑型无卤阻燃聚丙烯材料。

本发明吹塑型无卤阻燃聚丙烯材料其组分配合比例按重量份计是：

聚丙烯                         100，

磷氮系膨胀型无卤复合阻燃剂     40～85，

树脂改性剂                      3～20，

颜料                         0.05～0.5，

抗氧剂                        0.4～2.0，

紫外线吸收剂                  0.3～2.0，

光稳定剂                      0.3～2.0，

其它加工助剂                  1.0～3.0。

其中，聚丙烯是融指0.3～1.0g/10min的聚丙烯树脂A，融指1.0 ～3.0g/10min的聚丙烯树脂B，融指0.3～1.5 g/10min的聚丙烯树脂C中的一种或其熔融共混体；磷氮系膨胀型无卤复合阻燃剂是基本阻燃剂与阻燃协效剂的混合物，其配合比例按重量份计是基本阻燃剂：阻燃协效剂=35～70︰0.5～15。其中，基本阻燃剂是包覆聚磷酸铵、成炭聚合物、三聚氰胺及其衍生物的混合物，配合比例按重量份计是包覆聚磷酸铵︰成炭聚合物︰三聚氰胺及其衍生物=25～60︰5～25︰0.5～15。阻燃协效剂是白度化微胶囊红磷阻燃剂、分子筛、高岭土、粘土、蛭石、有机化纳米蒙脱土、硼酸锌、有机硅阻燃剂中的一种或一种以上。其中，成炭剂是季戊四醇、二季戊四醇、三季戊四醇、季戊四醇磷酸盐、淀粉、酚醛树脂、尼龙6、热塑性聚氨酯。三聚氰胺及其衍生物是三聚氰胺、三聚氰胺氰脲酸盐、三聚氰胺磷酸盐、三聚氰胺焦磷酸盐、双季戊四醇三磷酸酯三聚氰胺盐、磷酸双季戊四醇酯三聚氰胺盐、双季戊四醇双磷酸二氢酯三聚氰胺盐；树脂改性剂是乙烯醋酸乙烯、马来酸酐接枝聚丙烯、马来酸酐接枝聚乙烯、马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物中的一种或一种以上；抗氧剂是四(β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸)季戊四醇酯、三［2.4-二叔丁基苯基］亚磷酸酯、硫代二丙酸二月桂酯（DLTP）中的一种或一种以上；紫外线吸收剂是2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮、2-(2＇-羟基-3＇,5一二叔丁基苯基)苯并三唑、2-（2′-羟基-3′，  5′-二叔丁基苯基）-5-氯代苯并三唑中的一种；光稳定剂是低聚-[[6-[(1,1,3,3-四甲基丁基)-亚氨基]-1,3,5-三嗪-2,4-二基] [2-(2,2,6,6-四甲基哌啶基)-氨基]-亚己基-[4-(2,2,6,6-四甲基哌啶基)-亚氨基]]、聚（1-羟乙基-2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶）丁二酸酯、癸二酸双(2,2,6,6-四甲基哌啶)酯中的一种或一种以上；其它加工助剂是聚乙烯蜡、聚丙烯蜡、N,N’－ 乙撑双硬脂酰胺 、硬脂酸钙、硬脂酸锌、硬脂酸镁中的一种或一种以上。

本发明吹塑型无卤阻燃聚丙烯材料的优点在于，其一，基体树脂是聚丙烯树脂A、聚丙烯树脂B及聚丙烯树脂C中的一种或其熔融共混体，较好的解决了传统阻燃聚丙烯材料熔体强度差，中空吹塑大型容器、家具等方面时成型困难等问题，同时，又克服了传统阻燃聚丙烯材料拉伸强度差、耐冲击强度差、低温下易脆化等问题。