[发明专利]一种基于单壁碳纳米管的超灵敏DNA生物传感器及制备方法和应用有效
申请号: | 201110169043.9 | 申请日: | 2011-06-21 |
公开(公告)号: | CN102262122A | 公开(公告)日: | 2011-11-30 |
发明(设计)人: | 王舜;陈锡安;李玲;金辉乐 | 申请(专利权)人: | 温州大学 |
主分类号: | G01N27/416 | 分类号: | G01N27/416;G01N27/327 |
代理公司: | 温州瓯越专利代理有限公司 33211 | 代理人: | 王阿宝 |
地址: | 325000 *** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 单壁碳 纳米 灵敏 dna 生物 传感器 制备 方法 应用 | ||
1.一种基于单壁碳纳米管的超灵敏DNA生物传感器,其特征在于:包括有金纳米粒子和作为电极基底的单壁碳纳米管,所述的金纳米粒子沉积于单壁碳纳米管上构成单壁碳纳米管/金纳米粒子杂化电极,该单壁碳纳米管/金纳米粒子杂化电极上组装有作为探针的巯基修饰的ssDNA。
2.根据权利要求1所述的一种基于单壁碳纳米管的超灵敏DNA生物传感器,其特征在于:所述的单壁碳纳米管为在硅片、石英玻璃或蓝宝石中的一种作为基底,并通过化学气相沉积法现场水平生长而成。
3.根据权利要求2所述的一种基于单壁碳纳米管的超灵敏DNA生物传感器,其特征在于:所述单壁碳纳米管为水平平行排列的阵列结构,阵列密度控制在每100μm区间约有4-50根单壁碳纳米管,每根单壁碳纳米管的长度位于100 μm -2 mm。
4.根据权利要求1所述的一种基于单壁碳纳米管的超灵敏DNA生物传感器,其特征在于:所述的金纳米粒子形貌可为带有多级结构的金枝晶。
5.一种基于单壁碳纳米管的超灵敏DNA生物传感器的制备方法,其特征在于包括以下步骤:单壁碳纳米管的生长,在硅片上通过化学气相沉积生长单壁碳纳米管; 用电化学方法在生长的SWCNTs上可控沉积金纳米粒子,制备单壁碳纳米管/金纳米粒子杂化电极;电极表面探针DNA的自组装,将巯基(SH-)修饰的探针ssDNA与制备好的SWCNTs-Au电极进行自组装,获得基于单壁碳纳米管的超灵敏DNA生物传感器。
6.根据权利要求5所述的一种基于单壁碳纳米管的超灵敏DNA生物传感器的制备方法,其特征在于:所述的步骤(1)采用Fe/Mo作催化剂,用乙醇作碳源生长单壁碳纳米管。
7.根据权利要求5所述的一种基于单壁碳纳米管的超灵敏DNA生物传感器的制备方法,其特征在于:所述的步骤(2)采用两电极体系,用铂丝作对电极,采用计时电流法,电压为-0.1V - -0.5v,沉积时间为5-50s,浓度为0.1-10 mmol/L的HAuCl4为金源,沉积金纳米粒子。
8.根据权利要求5所述的一种基于单壁碳纳米管的超灵敏DNA生物传感器的制备方法,其特征在于:步骤(3)的自组装条件包括将电极浸泡在含1~10 μmol/L的巯基(SH-)修饰的探针ssDNA的Tris-HCl缓冲溶液中,并置于1-10℃下约2-10 h。
9.一种利用权利要求1所述的基于单壁碳纳米管的超灵敏DNA生物传感器的DNA检测方法,其特征在于:包括有以下工序:杂交,将基于单壁碳纳米管的超灵敏DNA生物传感器将置于待检测的DNA溶液中,在35℃-45℃杂交2-10 h,然后清洗掉非特异性吸附到单壁碳纳米管/金纳米粒子杂化电极表面未杂交的DNA;用电化学检测法在电解液中检测通过步骤(1)杂交前后的单壁碳纳米管/金纳米粒子杂化电极表面的电化学参数的变化,定量或/和定性检测待检测DNA的浓度。
10.根据权利要求9所述的一种利用权利要求1所述的基于单壁碳纳米管的超灵敏DNA生物传感器的DNA检测方法,其特征在于:所述的步骤(2)的电化学检测法采用电化学阻抗法,频率为100 mHz-10kHz,电压为0.17 V。
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