[发明专利]环氧树脂改性方法无效

专利信息
申请号: 201110169558.9 申请日: 2011-06-22
公开(公告)号: CN102838833A 公开(公告)日: 2012-12-26
发明(设计)人: 费金华 申请(专利权)人: 费金华
主分类号: C08L63/00 分类号: C08L63/00;C08G59/44;C08L63/02;C08L13/00;C08L33/08;C08L33/12;C08L33/14;C08G59/62
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 215200 江苏省苏州市*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 环氧树脂 改性 方法
【说明书】:

 

技术领域

发明涉及一种环氧树脂改性。尤其是一种环氧树脂改性方法。

背景技术

本发明提供一种环氧树脂(EP)具有优异的黏接性、耐磨性、电绝缘性、化学稳定性、耐高低温性,以及收缩率低、易加工成型和成本低廉等优点,是聚合物复合材料中应用最广泛的基体树脂之一,被大量应用于胶黏剂、电子仪表、轻工、机械、航天航空、电子电气绝缘材料等领域。但纯EP固化后呈三维网状结构,交联密度高,存在内应力大、质地硬脆、耐开裂性、抗冲击性、耐湿热性差及剥离强度低等缺点,在很大程度上限制了其在某些高技术领域的应用。近年来,结构黏接材料、封装材料、纤维增强材料、层压板、集成电路等应用领域要求EP材料具有更好的综合性能,如:韧性好,内应力低,耐热性、耐水性、耐化学药品性优良等。因此,EP改性已成为目前的热点和研究方向。

发明内容

针对上述问题,本发明提供一种环氧树脂改性方法。

用于增韧EP的橡胶和弹性体需具备两个基本条件:固化前与EP具有相容性,并且分散性好;在EP固化时,能够顺利析出,呈两相结构。目前用于EP增韧的反应性橡胶和弹性体品种主要有:端羧基丁腈橡胶(CTBN)、端羟基丁腈橡胶(HTBN)、聚硫橡胶、液体无规羧基丁腈橡胶、丁腈羧  异氰酸酯预聚体、端羟基聚丁二烯(HTPB)、聚醚弹性体、聚氨酯弹性体等。

    相对分子质量低的聚酰胺(PA300)为固化剂,以液体CTBN为增韧剂增韧双酚A型EP (DEGBA),橡胶增韧剂、固化剂、稀释剂和无机填料对EP低温韧性的影响。通过对增韧体系应力应变特性和动态力学性能的研究,发现该体系具有优异的低温韧性。利用种子乳液聚合方法制备了聚丙烯酸丁酯/聚甲基丙烯酸甲酯(PBA/PMMA)核壳型粒子乳液,用破乳法制得了PBA/PMMA核壳型粒子。通过PBA/PMMA核壳粒子对EP进行增韧改性。当PBA/PMMA核壳型粒子用量为EP用量的2%时,体系的冲击强度明显提高]。含环氧基团丙烯酸酯液体橡胶对EP三乙醇胺固化体系的增韧作用。其结果增韧EP体系是以橡胶粒子为分散相的两相结构,丙烯酸酯液体橡胶能显著地提高EP的冲击强度和断裂韧性,幅度分别达63%和350%,而拉伸性能、弯曲性能和玻璃化转变温度(Tg)的降低幅度不大。

具体实施方式

一种环氧树脂改性方法,用于增韧EP的橡胶和弹性体需具备两个基本条件:固化前与EP具有相容性,并且分散性好;在EP固化时,能够顺利析出,呈两相结构。目前用于EP增韧的反应性橡胶和弹性体品种主要有:端羧基丁腈橡胶(CTBN)、端羟基丁腈橡胶(HTBN)、聚硫橡胶、液体无规羧基丁腈橡胶、丁腈羧  异氰酸酯预聚体、端羟基聚丁二烯(HTPB)、聚醚弹性体、聚氨酯弹性体等。

    相对分子质量低的聚酰胺(PA300)为固化剂,以液体CTBN为增韧剂增韧双酚A型EP (DEGBA),橡胶增韧剂、固化剂、稀释剂和无机填料对EP低温韧性的影响。通过对增韧体系应力应变特性和动态力学性能的研究,发现该体系具有优异的低温韧性。利用种子乳液聚合方法制备了聚丙烯酸丁酯/聚甲基丙烯酸甲酯(PBA/PMMA)核壳型粒子乳液,用破乳法制得了PBA/PMMA核壳型粒子。通过PBA/PMMA核壳粒子对EP进行增韧改性。当PBA/PMMA核壳型粒子用量为EP用量的2%时,体系的冲击强度明显提高]。含环氧基团丙烯酸酯液体橡胶对EP三乙醇胺固化体系的增韧作用。其结果增韧EP体系是以橡胶粒子为分散相的两相结构,丙烯酸酯液体橡胶能显著地提高EP的冲击强度和断裂韧性,幅度分别达63%和350%,而拉伸性能、弯曲性能和玻璃化转变温度(Tg)的降低幅度不大。

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