[发明专利]超声波诊断装置及超声波图像处理装置

说明书

本申请基于2010年6月25日提出的日本专利申请第2010-145519号并主张其优先权，这里引用其全部内容。

技术领域

本发明涉及超声波诊断装置及超声波图像处理装置。

背景技术

关于心肌等的生物体组织，客观且定量地评价其功能对于该组织的诊断是非常重要的。例如，近年来，对于重度心脏功能不全患者的心脏再同步疗法(CRT：Cardiac Resynchronization Therapy)受到关注，为了向CRT的应用的事前判断及治疗的效果判断，通过心回波进行的定量评价变得重要。CRT是能够改善归并到重度心脏功能不全患者中的情况较多的心壁运动的收缩不同步(dyssynchorny)的治疗法。在该治疗法有效的患者(Responder)中，可以确认戏剧性的症状的改善。另一方面，虽然是心脏功能不全症，但CRT无效的患者(Non Responder)在2005年时点存在约3成而成为问题。

CRT无效的患者是心脏功能不全中的不是收缩不同步的患者。到目前为止，用心电图的QRS宽度＞130msec、射血分数(Ejection Fraction、即EF)≤35％判断CRT的应用。但是，在该基准中，也包括虽然心脏功能不全但不是收缩不同步的人，产生了CRT无效的患者。

所以，在世界中开始想要通过使用了心回波的定量评价法仅提取收缩不同步的尝试，提出了各种使用了速度的到达时间成像、位移或应变的到达时间(峰值时间或重心时间)成像等的方法。这些各方法以能够将局部的心肌的收缩定时的差异作为彩色图像输出、容易进行收缩不同步的有无及收缩定时异常的部位的掌握为目标。这里，作为收缩定时的差异，最一般地采用所谓速度、位移及应变(strain)的“关于壁运动参数的时间变化的峰值(peak)时间差”。

但是，PROSPECT study(Circulation.2008；117：2608-16)的结果报告出，通过速度及位移的心回波多普勒法的指标即峰值时间差，不能显著地识别出CRT有效的患者和CRT无效的患者。

另一方面，不仅是峰值时间，还提出了通过重心时间的非同步性的评价。即，鉴于如果是峰值则在速度及位移的峰值时相附近混入一些噪声的情况、或存在多个峰值的情况下的非同步性的评价不稳定而提出的是重心时间。但是，即使是重心时间，结果与上述峰值时间差同样，在检测对于CRT应用有效的非同步性(异常)的方面存在制约。此外，一般而言，重心时间与峰值时间相比正常与异常的时间差较小，所以正常与异常的分离较困难。

因而，通过以往的关于非同步性的指标，不能显著地识别CRT的有效的患者和无效的患者。

专利文献1：日本特许第3187008号公报

专利文献2：日本特愿2004-173589号

专利文献3：日本特愿2005-073788号

发明内容

本发明是鉴于上述情况而做出的，目的是提供一种给出对于CRT应用判断有用的关于非同步性的程度的指标及非同步性的评价法的超声波诊断装置及超声波图像处理装置。

有关技术方案的超声波诊断装置具备：数据取得单元，将包括被检体的心脏的至少一部分的二维区域或三维区域作为被扫描区域进行超声波扫描，取得与该被扫描区域相关的超声波数据；时间变化曲线取得单元，使用与上述被扫描区域相关的超声波数据，取得与心脏的多个部位相关的壁运动参数的时间变化曲线；指标值取得单元，使用与上述心脏的多个部位中的任意两个部位相关的时间变化曲线，取得用来评价心脏的壁运动的能力的指标值；以及显示单元，将上述指标值以规定的形态显示。

发明效果

以上，根据本发明，能够实现给出对于CRT应用判断有用的关于非同步性的程度的指标及非同步性的评价法的超声波诊断装置及超声波图像处理装置。

附图说明

图1是有关实施方式的超声波诊断装置1的结构图。

图2A～图2D是表示不同的两个部位的壁运动参数的时间变化曲线f(t)、g(t)的4种情况的图。

图3是表示遵循有关第1实施方式的非同步性评价支援功能的处理(非同步性评价支援处理)的流程的流程图。

图4是表示对于CRT有效的左束支传导阻滞病例的本非同步性评价支援功能的应用例的图。

图5是表示对健康例的本非同步性评价支援功能的应用例的图。

图6是表示对健康例的本非同步性评价支援功能的应用例的图。

图7是表示非同步性评价支援信息的显示形态的另一例的图。