[发明专利]一种治疗病毒性肺炎的中药制剂及其制备方法和应用

说明书

技术领域

本发明涉及一种中药制剂，特别是涉及一种治疗病毒性肺炎的中药制剂及其制备方法和应用。

背景技术

病毒作为一种致病源，一直以来都是药物研究工作者的关注对象。由于其对宿主细胞的侵染性强，破坏不可逆转并且难以彻底消灭，对人类健康造成了严重威胁。病毒性肺炎常为吸入性感染，主要传染源是病人通过飞沫和密切接触传染，可由上呼吸道病毒感染向下蔓延引起，也可继发于出疹性病毒感染，常伴气管、支气管感染。抗病毒药物的研究开发已成为药物研究工作的重点。

关于流感病毒性肺炎的治疗无疑是要使用抗病毒药物，合并细菌感染时必须并用抗菌药物。易合并细菌感染的原因可能是流感病毒损伤气道上皮细胞，使细菌易与粘膜上皮细胞吸附及增殖。何种病例应联合使用抗生素，据亚洲流感暴发期间的相关报告可知合并肺炎的患者多同时患有心脏疾病(心脏瓣膜病、心肌梗塞等)、糖尿病及慢性呼吸系统疾病等。因此对于存在上述危险因素的患者必并用抗生素。另外，流感病毒性感染性疾病合并发生肺炎的主要病原菌为肺炎球菌、金黄色葡萄球菌及流感嗜血杆菌，因此选择抗生素时，要尽量选择对上述三种细菌均有效的药物。过去，青霉素类及大环内酯类抗生素对上述三种细菌均有效。但近年来日本耐青霉素肺炎球菌(约60％为耐药菌)及耐大环内酯类肺炎球菌(约80％为耐药菌)的比例急速攀升。

病毒性肺炎目前尚无特效抗病毒药物，西医治疗较为棘手。获得公认的抗病毒药物三氮唑核苷、干扰素、丙种球蛋白等，因疗效欠佳、副作用较大、价格昂贵等诸多因素而使用受限。相反，传统中医药对本病有巨大的优势，因此开发安全有效的抗病毒中成药显得很有必要。

发明内容

本发明的目的在于提供一种疗效显著、副作用小、价格适中的治疗病毒性肺炎的中药制剂。

本发明的另一目的在于提供该中药制剂的制备方法。

本发明的再一目的在于提供该中药制剂的原料药在制备解热、抗菌、抗病毒、抗病毒性肺炎及呼吸道感染药物中的应用。

本发明的目的是通过以下技术方案实现的：

一种治疗病毒性肺炎的中药制剂由下述重量份的原料药制成：木蝴蝶1-2份、栀子4-6份、苦参3-6份。

本发明还提供了上述中药制剂的制备方法，该制备方法为：取木蝴蝶、苦参、栀子，将其放入重量为木蝴蝶、苦参、栀子总重量8～20倍的水中煎煮1～3次，每次1～3小时，每次煎煮后过滤，合并滤液并将合并后滤液减压浓缩至相对密度为1.15～1.15的浸膏，再加入乙醇至含醇量60～80％，静置12～48小时后过滤，滤液减压回收乙醇并浓缩至相对密度为1.20～1.30的浸膏，然后干燥、粉碎，加入常规辅料及采用常规工艺制成所需中药制剂。

本发明还提供了上述中药制剂的另一种制备方法，该制备方法包括如下步骤：

(1)取木蝴蝶，加入其重量10-20倍的水煎煮2-3次，每次1～3小时，合并煎煮液，并将其浓缩至比重为1.02-1.10，然后加入盐酸溶液调pH至1-3，再保温30-60分钟后静置12-36小时，然后离心，取沉淀加入水，并搅拌均匀，再加入氢氧化钠调该沉淀液的pH至中性，然后加入与沉淀液等重量的乙醇，过滤，在滤液中加入盐酸溶液，并加热到60-80℃，保温30-60分钟后过滤，所得沉淀即为木蝴蝶提取物；

(2)取栀子，加入其重量6-10倍的水煎煮2-3次，每次1～3小时，每次煎煮后过滤，合并滤液并减压浓缩至相对密度为1.10-1.15的浸膏，再加入乙醇至含醇量为60-80％，静置后过滤，滤液减压回收乙醇并浓缩至相对密度为1.15-1.25的浸膏，然后加入等量的正丁醇，萃取4-8次，收集萃取液，回收正丁醇并将萃取液浓缩至比重为1.25-1.30的浸膏，最后干燥即得栀子提取物；

(3)取苦参，加入其重量6-10倍的0.1％盐酸溶液，回流提取2-3次，过滤，合并滤液并减压浓缩至相对密度为1.10-1.15的浸膏，然后冷却至室温，并加入乙醇至含醇量为60-80％，静置后过滤，滤液回收乙醇至无醇味，并浓缩至比重为1.10-1.20的浸膏，然后加入等量的正丁醇萃取8-10次，收集萃取液，回收正丁醇并将萃取液浓缩至比重为1.25-1.30的浸膏，最后干燥即制得苦参提取物；

(4)取上述(1)、(2)、(3)步骤制得的提取物，将其混合，加入常规辅料及采用常规工艺制成所需中药制剂。

本发明提供的中药制剂及其原料药可应用于制备解热的药物。

本发明提供的中药制剂及其原料药也可应用于制备抗菌的药物。

本发明提供的中药制剂及其原料药还可应用于制备抗病毒的药物。