[发明专利]一种太子参保健饮料的检测方法

权利要求书

1.一种太子参保健饮料的检测方法，所述太子参保健饮料按照重量组份计算，它是用太子参3～12份、刺梨汁5～30份和甜味剂2～16份，加水50～95份制备而成；其特征在于：所述检测方法包括对刺梨的鉴别方法，对太子参的鉴别方法，以及儿茶素的含量测定方法。

2.根据权利要求1所述太子参保健饮料的检测方法，其特征在于：所述刺梨的鉴别方法为：取本品，用乙醚提取1-3次，合并乙醚液，蒸干，残渣加甲醇溶解，作为供试品液；另取儿茶素对照品，加甲醇溶解，作为对照品溶液；照中国药典薄层色谱法试验，吸取上述二种溶液，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以60～90℃石油醚∶醋酸乙酯∶冰乙酸＝2-10∶1-10∶0.2-5为展开剂，展开，取出，晾干，喷5-20％硫酸乙醇溶液，105℃加热至斑点显色清晰；供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

3.根据权利要求2所述太子参保健饮料的检测方法，其特征在于：所述刺梨的鉴别方法为：取本品25ml，用乙醚提取2次，每次25ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品液；另取儿茶素对照品，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液；照中国药典薄层色谱法试验，吸取上述二种溶液各5～10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以60～90℃石油醚∶醋酸乙酯∶冰乙酸＝6∶5∶1为展开剂，展开，取出，晾干，喷10％硫酸乙醇溶液，105℃加热至斑点显色清晰；供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

4.根据权利要求1所述太子参保健饮料的检测方法，其特征在于：所述太子参的鉴别方法为：取本品，用三氯甲烷提取1-3次，弃去三氯甲烷液，水液，用水饱和正丁醇萃取1-3次，合并正丁醇液，用氨试液洗涤1-3次，弃去碱液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇使溶解，作为供试品液；另取太子参对照药材，用三氯甲烷回流提取0.5-3小时，弃去三氯甲烷液，药渣挥干三氯甲烷，加水饱的正丁醇，超声处理10-60分钟，滤过，滤液用氨试液洗涤，弃去碱液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇使溶解，作为对照药材液；照中国药典薄层色谱法试验，吸取上述二种溶液，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以正丁醇∶醋酸乙酯∶稀氨试液5→50＝1-10∶0.2-5∶1-10的上层液为展开剂，取出，晾干，喷5-20％硫酸乙醇溶液，紫外光灯365nm下检视；供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

5.根据权利要求4所述太子参保健饮料的检测方法，其特征在于：所述太子参的鉴别方法为：取本品50ml，用三氯甲烷提取2次，每次25ml，弃去三氯甲烷液，水液，用水饱和正丁醇萃取2次，每次25ml，合并正丁醇液，用氨试液洗涤2次，每次20ml，弃去碱液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品液；另取太子参对照药材1g，用三氯甲烷25ml，回流提取1小时，弃去三氯甲烷液，药渣挥干三氯甲烷，加水饱的正丁醇25ml，超声处理30分钟，滤过，滤液用氨试液30ml洗涤，弃去碱液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材液；照中国药典薄层色谱法试验，吸取上述二种溶液各5～10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以正丁醇∶醋酸乙酯∶稀氨试液5→50＝4∶1∶5的上层液为展开剂，取出，晾干，喷10％硫酸乙醇溶液，紫外光灯365nm下检视；供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

6.根据权利要求1所述太子参保健饮料的检测方法，其特征在于：所述儿茶素的含量测定方法为：

照中国药典高效液相色谱法测定；

色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈∶0.1％-0.5％磷酸＝1-15∶99-75为流动相；检测波长为280nm，理论板数按儿茶素峰计应不低于1500；

对照品溶液的制备：取儿茶素对照品，精密称定，加30％-80％甲醇溶解，即得；

供试品溶液的制备：精密量取本品，用水饱和的醋酸乙酯萃取3-6次，合并醋酸乙酯液，用醋酸乙酯饱和的水洗涤1-5次，弃去水液，醋酸乙酯液蒸干，残渣加甲醇溶解，用微孔滤膜过滤，滤液作为供试品溶液；

测定法：分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各注入高效液相色谱仪，测定，即得。