[发明专利]一种中药组合物在制备治疗甲亢的药物中的应用在审
申请号: | 201110177335.7 | 申请日: | 2011-06-29 |
公开(公告)号: | CN102846931A | 公开(公告)日: | 2013-01-02 |
发明(设计)人: | 吴以岭;马静;杨超;何慧民;刘晓燕;王猛;李云鹏 | 申请(专利权)人: | 河北以岭医药研究院有限公司 |
主分类号: | A61K36/8968 | 分类号: | A61K36/8968;A61P5/16;A61K35/02;A61K35/64 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 050035 河北省石*** | 国省代码: | 河北;13 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 中药 组合 制备 治疗 甲亢 药物 中的 应用 | ||
1.一种中药组合物在制备治疗甲亢的药物中的应用,其特征在于,该中药组合物由如下重量份的原料药制成:
人参45-180份、麦冬50-200份、山茱萸125-450份、丹参125-450份、炒酸枣仁95-400份、桑寄生95-400份、赤芍45-200份、土鳖虫35-150份、甘松45-200份、黄连25-90份、南五味子35-150份、龙骨75-300份。
2.如权利要求1所述的应用,其特征在于,该中药组合物由如下重量份的原料药制成:
人参89份、麦冬112份、山茱萸224份、丹参224份、炒酸枣仁186份、桑寄生186份、赤芍89份、土鳖虫75份、甘松89份、黄连45份、南五味子67份、龙骨149份。
3.如权利要求1所述的应用,其特征在于,该中药组合物由如下重量份的原料药制成:
人参45份、麦冬112份、山茱萸224份、丹参225份、炒酸枣仁186份、桑寄生186份、赤芍89份、甘松45份、土鳖虫35份、黄连45份、南五味子67份、龙骨149份。
4.如权利要求1所述的应用,其特征在于,该中药组合物由如下重量份的原料药制成:
人参90份、麦冬135份、山茱萸270份、丹参200份、炒酸枣仁150份、桑寄生150份、赤芍100份、土鳖虫100份、甘松95份、黄连60份、南五味子75份、龙骨150份。
5.如权利要求1-4任一项所述的应用,其特征在于,该中药组合物的活性成分由下列步骤制成:
a) 人参加70%乙醇回流提取3次,合并提取液,滤过,浓缩,烘干,粉碎成细粉;
b) 南五味子、山茱萸、丹参、黄连、甘松共同加70%乙醇回流提取3次,合并提取液,滤过,浓缩成浸膏;
c) 土鳖虫粉碎成细粉;
d) 麦冬、炒酸枣仁、桑寄生、赤芍、龙骨加水煎煮2次,合并提取液,滤过,得水提浸膏;
e) 将步骤b)与d)所得浸膏合并,浓缩,加入步骤c)所得的药物细粉,烘干,粉碎成细粉,加入步骤a)所得药物细粉,混匀即得该中药组合物活性成分。
6.如权利要求1-4中任一项所述的应用,其特征在于,所述中药组合物的制剂剂型为胶囊剂、片剂、颗粒剂、散剂或口服液制剂中的一种。
7.如权利要求6所述的应用,其特征在于该中药组合物胶囊剂是由以下步骤制成的:
a) 人参加8倍量70%乙醇回流提取3次,第一次3小时,以后每次2小时,合并提取液,滤过,回收乙醇,浓缩,烘干,粉碎成80目粉;
b) 五味子、山茱萸、丹参、黄连、甘松加8倍量70%乙醇回流提取3次,合并提取液,滤过,浓缩回收乙醇,得醇提浸膏;
c) 土鳌虫粉碎成80目粉;
d) 麦冬、炒酸枣仁、桑寄生、赤芍、龙骨加水9倍量煎煮2次,合并提取液,滤过,得水提浸膏;
e) 将步骤b)与d)所得浸膏合并,浓缩,加入步骤c)所得的药物细粉,烘干,粉碎成80目粉,加入步骤a)所得药物细粉,混匀,装胶囊即得。
8.如权利要求1-4任一项所述的应用,其特征在于所述中药组合物在降低血液甲状腺激素水平的药物中的应用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于河北以岭医药研究院有限公司,未经河北以岭医药研究院有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201110177335.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:19012斜纹绸的改进工艺
- 下一篇:氯虫苯甲酰胺和毒死蜱复配悬浮剂