[发明专利]对二氧六环酮聚合物及其合成方法和应用有效
申请号: | 201110185575.1 | 申请日: | 2011-07-04 |
公开(公告)号: | CN102344557A | 公开(公告)日: | 2012-02-08 |
发明(设计)人: | 郝建原;赵慧珍;刘钰;叶友全;邓先模 | 申请(专利权)人: | 电子科技大学 |
主分类号: | C08G63/664 | 分类号: | C08G63/664;C08G63/78;A61L31/06 |
代理公司: | 电子科技大学专利中心 51203 | 代理人: | 周永宏 |
地址: | 611731 四川省成*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 二氧 六环酮 聚合物 及其 合成 方法 应用 | ||
1.对二氧六环酮二元聚合物,其特征在于,由10%-50%摩尔组份的对二氧六环酮(PDO)与50%-90%摩尔组份的丙交酯聚合反应而成。
2.一种对权利要求1所述二氧六环酮二元聚合物的制造方法,其特征在于,聚合物通过一步反应聚合而成,具体步骤包括:
在反应容器内,加入50%-90%摩尔组份的丙交酯单体与10%-50%摩尔组份的对二氧六环酮单体,然后再加入辛酸亚锡溶液,在室温下将反应体系减压抽成真空,每隔一定时间用高纯氮气置换反应体系,如此反复多次,随后聚合反应在设置温度下进行一段时间,待反应完毕后,将所得聚合物用二氯甲烷溶解,然后再用大量冰冻乙醚沉淀,提纯后真空烘箱中干燥得到对二氧六环酮聚合物。
3.一种对权利要求1所述的二氧六环酮二元聚合物的制造方法,其特征在于,聚合物通过二步反应聚合而成,具体步骤包括:
在反应容器内,加入10%-50%摩尔组份的对二氧六环酮单体,然后再加入辛酸亚锡溶液,在室温下将反应体系减压抽成真空,每隔一定时间用高纯氮气置换反应体系,如此反复多次,随后聚合反应在设置温度下进行一段时间,;然后将体系降到室温,在氮气保护下加入50%-90%摩尔组份的丙交酯单体,再将体系升温到合适温度,继续反应若干时间;反应所得聚合物用二氯甲烷溶解,然后在大量冰冻乙醚中沉淀,以除去未反应的单体和催化剂,在真空烘箱中干燥至恒重。
4.对二氧六环酮三元聚合物,其特征在于,由80%-95%重量比的对二氧六环酮和丙交酯的混合单体与5%-20%重量比的聚乙二醇共聚而成,其中混合单体由10%-30%摩尔组份的对二氧六环酮与70%-90%摩尔组份的丙交酯组成。
5.一种对权利要求4所述的二氧六环酮三元聚合物的制造方法,其特征在于,聚合物通过一步反应聚合而成,具体步骤包括:
在反应容器内,加入80%-95%重量比的对二氧六环酮和丙交酯的混合单体与5%-20%重量比的聚乙二醇,其中混合单体含有10%-30%摩尔组份的对二氧六环酮与70%-90%摩尔组份的丙交酯,然后再加入辛酸亚锡溶液,在室温下将反应体系减压抽成真空,每隔一定时间用高纯氮气置换反应体系,如此反复多次,随后聚合反应在设置温度下进行一段时间,待反应完毕,将所得聚合物用二氯甲烷溶解,然后再用大量冰冻乙醚沉淀,提纯后真空烘箱中干燥得到对二氧六环酮聚合物。
6.一种医用防粘连膜,其特征在于,所述医用防粘连膜采用权利要求1或权利要求4所述的二氧六环酮二元聚合物或三元聚合物制作而成,所述防粘连膜的厚度在0.03-0.5毫米之间。
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