[发明专利]一种CD13靶向肽NGR及其应用有效
| 申请号： | 201110188361.X | 申请日： | 2011-07-06 |
| 公开（公告）号： | CN102286074A | 公开（公告）日： | 2011-12-21 |
| 发明（设计）人： | 倪健;陈建鹤 | 申请（专利权）人： | 苏州工业园区晨健抗体组药物开发有限公司 |
| 主分类号： | C07K7/06 | 分类号： | C07K7/06;C07K19/00;C12N15/62;C12N15/70;A61K38/19;A61K47/48;A61K47/42;A61P35/00;G01N33/574 |
| 代理公司： | 上海光华专利事务所 31219 | 代理人： | 许亦琳;余明伟 |
| 地址： | 215125 江苏省苏州市*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 cd13 靶向 ngr 及其 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一种CD13的NGR靶向肽，其特征在于，所述NGR靶向肽的氨基酸序列为：CNGRVSTNGRC。
2.一种融合蛋白NGR-TNFα，为权利要求1所述NGR靶向肽和TNFα的融合蛋白。
3.如权利要求2所述融合蛋白NGR-TNFα，其特征在于，所述NGR-TNFα的氨基酸序列如SEQ ID NO：3所示。
4.一种分离的多核苷酸，所述多核苷酸编码权利要求2所述融合蛋白NGR-TNFα。
5.如权利要求4所述多核苷酸，其特征在于，所述多核苷酸的序列如SEQ ID NO：2所示。
6.一种如权利要求2所述融合蛋白NGR-TNFα的制备方法，具体步骤如下：
A.按照分子克隆技术将编码NGR-TNFα的多核苷酸克隆入表达载体构建获得重组表达载体；
B.将步骤A获得的重组表达载体转化入宿主细胞，并诱导宿主细胞表达所述融合蛋白NGR-TNFα；
C.表达产物的分离纯化。
7.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于，步骤B中所述宿主细胞为大肠杆菌。
8.如权利要求1所述的NGR靶向肽在制备诊断或治疗肿瘤靶向药物或制剂中的应用。
9.如权利要求2所述的融合蛋白NGR-TNFα在制备诊断或治疗肿瘤靶向药物或制剂中的应用。
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