[发明专利]用于治疗犬细菌性脑炎的注射液及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种用于治疗犬细菌性脑炎的注射液及其制备方法。

背景技术

犬细菌性脑炎是一种热性疾病，并且感染部位主要在脑，临床主要表现为犬体温升高到40℃以上，当炎性症灶远离大脑皮层并且范围较小时，所显示出的临床症状轻微，以意识性障碍为突出，病犬可表现兴奋不安或高度沉郁，甚至不识主人，有的不断狂吠，无目的奔跑，冲撞障碍物，有的病犬出现转圈后退，局部或全身痉挛性抽搐；当炎症向脑深部发展或脑深部有炎性病灶时，可引起全身性麻痹或不全麻痹、四肢运动失调，眼睑下垂、瞳孔散大、视神经、咬肌、咽肌、喉和舌麻痹，卧地不动，对外反应完全丧失等症状。

目前，由于犬细菌性脑炎很复杂，很多药物不能透过血脑屏障而无法治疗，而单纯性的能通过血脑屏障的药物往往控制不了犬表现的临床症状而导致治疗不及时而引起死亡，给养殖者带来极大的损失。

发明内容

本发明是为了克服现有技术中的不足之处，提供一种能够治疗犬细菌性脑炎，能透过血脑屏障杀灭病原菌、标本兼治的注射液。

本发明的另一个目的是提供一种工艺简单，容易实现的上述用于治疗犬细菌性脑炎的注射液的制备方法。

本发明通过下述技术方案实现：

一种用于治疗犬细菌性脑炎的注射液，其特征在于，每100L注射液的组成为：每100L注射液的组成为：磺胺嘧啶钠5～15kg，安乃近10～20kg，甲氧苄啶1～3kg、马来酸氯苯那敏0.1～0.2kg，二甲基甲酰胺10kg、95％乙醇10kg、丙二醇30kg，余量为注射用水。

一种上述用于治疗犬细菌性脑炎的注射液的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：

(1)取注射用水30L，加入磺胺嘧啶钠5～15kg，搅拌溶解后，再加入安乃近10～20kg，搅拌溶解。

(2)取二甲基甲酰胺10kg与丙二醇20kg加热至60℃左右，溶解甲氧苄啶1～3kg、马来酸氯苯那敏0.1～0.2kg，之后，再加丙二醇10kg、95％乙醇10kg，搅拌均匀。

(3)合并步骤(1)和步骤(2)的溶液，补注射用水至100L，调节pH值至10.5-11.0，静置15分钟，待药液澄明后即得本发明的注射液。

调节pH值可以使用10％的氢氧化钠或10％的盐酸溶液。

其中每100L注射液的较佳组成为：磺胺嘧啶钠8～12kg，安乃近12～18kg，甲氧苄啶1.6～2.4kg，马来酸氯苯那敏0.12～0.18kg，二甲基甲酰胺10kg，95％乙醇10kg，丙二醇30kg，余量为注射用水。

每100L注射液的最佳组成为：磺胺嘧啶钠10kg，安乃近15kg，甲氧苄啶2kg，马来酸氯苯那敏0.15kg，二甲基甲酰胺10kg，95％乙醇10kg，丙二醇30kg，余量为注射用水。

本发明具有下述技术效果：

本发明的注射液为复方制剂，磺胺嘧啶钠具有广谱抗菌作用，对大多数细菌都有效，并且能透过血脑屏障，杀灭细菌；甲氧苄啶为增效剂，能加强磺胺嘧啶钠的抗菌效果，甚至可以使原来的抑菌作用变为杀菌作用；安乃近具有退热、抗炎作用，可减少由于高热引起的对犬免疫系统、神经的损伤；马来酸氯苯那敏具有抗过敏、镇静的作用，减少细菌产生毒素造成的过敏反应。诸药合用，能有效对抗犬细菌性脑炎造成的临床症状，并透过血脑屏障杀灭细菌，加强疗效，更能有效的治疗疾病，本品一次注射即可达到数种药物的效果，不需复杂配伍，方便各养殖者使用。

本发明的用于治疗犬细菌性脑炎的注射液的制备方法工艺简单，容易实现。

具体实施方式

以下结合具体实施例对本发明详细说明。

实施例1

(1)取注射用水30L，加入磺胺嘧啶钠15kg，搅拌溶解后，再加入安乃近10kg，搅拌溶解。

(2)取二甲基甲酰胺10kg与丙二醇20kg加热至60℃左右，溶解甲氧苄啶3kg、马来酸氯苯那敏0.1kg，之后，再加丙二醇10kg、95％乙醇10kg，搅拌均匀。

(3)合并步骤(1)和步骤(2)的溶液，补注射用水至100L，用质量百分比浓度为10％的氢氧化钠溶液或用质量百分比浓度为10％的盐酸溶液调节pH值至10.5-11.0，静置15分钟，待药液澄明后即得用于治疗犬细菌性脑炎的注射液。

实施例2

(1)取注射用水30L，加入磺胺嘧啶钠5kg，搅拌溶解后，再加入安乃近20kg，搅拌溶解。