[发明专利]一种2,2’-联吡啶-4,4’-二甲酸的制备方法

权利要求书

1.一种制备2，2’-联吡啶-4，4’-二甲酸的方法，该方法由4，4’-二甲基-2，2’-联吡啶为初始原料，通过如下步骤合成2，2’-联吡啶-4，4’-二甲酸(图1所示)：

图12，2’-联吡啶-4，4’-二甲酸的合成

其特征在于包括下述反应步骤：

2，2’-联吡啶-4，4’-二甲酸的合成：将4，4’-二甲基-2，2’-联吡啶与一定量的冰醋酸混合，控制在一定温度下，缓慢滴加到一定量的高锰酸钾水溶液中，反应4-8小时后降至室温，抽滤反应物，滤液酸化即可析出产物2，2’-联吡啶-4，4’-二甲酸。

2.根据权利要求1所述的一种制备2，2’-联吡啶-4，4’-二甲酸的方法，其特征在于，所述的4，4’-二甲基-2，2’-联吡啶与氧化剂高锰酸钾的物质量之比为1∶2-1∶8。

3.根据权利要求1所述的一种制备2，2’-联吡啶-4，4’-二甲酸的方法，其特征在于，所述的高锰酸钾、冰醋酸、水体系中各物质量之比为：高锰酸钾∶冰醋酸(物质量比)＝1∶4-1∶10，冰醋酸∶水(体积比)＝1∶6-1∶20。