[发明专利]一种复配的农药杀菌组合物无效
申请号: | 201110191501.9 | 申请日: | 2011-07-09 |
公开(公告)号: | CN102246791A | 公开(公告)日: | 2011-11-23 |
发明(设计)人: | 葛尧伦;杨波涛;杜秀斌;韩先正;葛大鹏 | 申请(专利权)人: | 海利尔药业集团股份有限公司 |
主分类号: | A01N47/38 | 分类号: | A01N47/38;A01N43/56;A01N43/653;A01N37/24;A01N55/10;A01N43/30;A01P3/00 |
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地址: | 266109 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 农药 杀菌 组合 | ||
技术领域
本发明涉及一种增效杀菌农药组合物,具体涉及一种包含bixafen与选自部分麦角甾醇生物合成抑制剂类化合物如稻瘟酯、戊菌唑、环丙唑醇、氟环唑、环酰菌胺、氟硅唑、咪鲜胺、丙环唑、丙硫菌唑、硅氟唑、螺环菌胺、戊唑醇、四氟醚唑中的任一杀菌活性成分两元复配的增效杀菌组合物。
背景技术
bixafen(C18H12Cl2F3N3O),是一种新型的SDI吡唑类杀菌剂,bixafen的化学结构式为:
bixafen是琥珀酸脱氢酶抑制剂,将主要开发用于叶斑病和叶锈病的防治,但通过研究表明,该新型化合物对多种病菌均具有良好活性,如白粉病菌、灰霉病菌、霜霉病菌等已经抗药性较为普遍的病菌,有望成为杀菌剂抗性治理的重要品种。
甾醇不仅是几乎所有生物的重要生命物质,而且不同类型生物的甾醇结构和组分也各有所区别,不同生物体甾醇生物合成途径的差异,为开发选择性SBI提供了可能性。目前已知SBI不仅包含了不同化学结构类型的衍生物,如吡啶类、嘧啶类、咪唑类、三唑类、哌嗪类、哌啶类、吗啉类、多烯大环内酯类和烯丙胺类等化合物,而且SBI在甾醇生物合成途径中具有不同的作用位点。
中国自80年代中期以来,已广泛使用三唑酮等DMI杀菌剂防治各类作物白粉病和锈病等。虽然这些药剂在大多数地区的一些作物上使用仍然有效,但对病菌的敏感性已经下降几倍至几十倍,药剂使用量明显提高,持效期缩短。例如在四川珙县、西昌等地,防治小麦白粉病由原来每公顷用三唑酮有效成分75~100g保持药效6~8周,至目前用药450g,只保持药效5~7d,说明三唑酮在这些地区已经基本上失去了对小麦白粉病的防治效果和使用价值。在新疆的哈密瓜上,使用这类农药防治白粉病的效果也几乎完全丧失。这些情况说明,在中国已经存在比较严重的DMI杀菌剂抗药性问题。
其中几种麦角甾醇合成抑制剂类化合物如稻瘟酯、戊菌唑、环丙唑醇、氟环唑、环酰菌胺、氟硅唑、咪鲜胺、丙环唑、丙硫菌唑、硅氟唑、螺环菌胺、戊唑醇、四氟醚唑同样存在以上问题,而且抗性问题日趋严重。
通过不同作用机理无交互抗性的农药之间进行合理混配是目前国内农药研究的一个重要方向,是解决抗性问题的一个很好的方法,相对于新药的研发,投入低,研发周期短,出成果快,比较适合目前国内的农药现状。我公司也长期致力于农药复配领域的配方筛选,通过大量室内、室外配方筛选实验发现,将新型吡唑类杀菌剂bixafen与几种麦角甾醇合成抑制剂类化合物如稻瘟酯、戊菌唑、环丙唑醇、氟环唑、环酰菌胺、氟硅唑、咪鲜胺、丙环唑、丙硫菌唑、硅氟唑、螺环菌胺、戊唑醇、四氟醚唑中的任一杀菌活性成分两元混配对靶标细菌具有极强的增效作用,大大提高了杀菌活性,较好的解决了DMI类杀菌的抗性问题,提高了实际防效,从而完成了本发明。且有关以上所述的两元复配,目前在国内外尚未见相关研究或报道。
发明内容
本发明的目的是提供一种广谱、高效、低毒、使用成本低的杀菌组合物,以满足农业生产的需要,两种活性成分组合后产生增效作用,对单剂使用带来的抗性问题得到很好解决,在提高实际防效的同时还能避免病菌抗药性的产生和延缓病菌抗药性的产生速度。
本公司研发人员在大量的室内、室外配方实验筛选的基础上,完成了本发明,本发明及本发明的目的是通过以下措施来实现的:
一种基于bixafen的复配杀菌组合物,其特征是以有效成分(A)bixafen和(B)几种麦角甾醇合成抑制剂类化合物如稻瘟酯、戊菌唑、环丙唑醇、氟环唑、环酰菌胺、氟硅唑、咪鲜胺、丙环唑、丙硫菌唑、硅氟唑、螺环菌胺、戊唑醇、四氟醚唑中的任一杀菌活性成分进行两元复配,其中有效成分A与B的重量百分比为1~80∶80~1。
上述几种麦角甾醇合成抑制剂类化合物均是本领域公知的杀菌剂,可以通过各种商业渠道获得,基于具体的配方筛选试验,作为本发明的一种改进,有效成分A与B的重量百分比优选1~40∶50~1。
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