[发明专利]一种预防和/或治疗黑色素瘤的药物有效
申请号: | 201110195430.X | 申请日: | 2011-07-13 |
公开(公告)号: | CN102250904A | 公开(公告)日: | 2011-11-23 |
发明(设计)人: | 吴缅;张旭东;金雷 | 申请(专利权)人: | 中国科学技术大学 |
主分类号: | C12N15/113 | 分类号: | C12N15/113;C12N15/63;C12N1/00;C12N7/01;C12N5/10;C12N15/867;A61K48/00;A61P35/00;C12Q1/68;C12R1/91 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 预防 治疗 黑色素瘤 药物 | ||
技术领域
本发明涉及一种预防和/或治疗黑色素瘤的药物。
背景技术
黑色素瘤是一种来源于皮肤组织的恶性肿瘤,约占所有肿瘤的3%,位于皮肤癌症的第三位。黑色素瘤具有转移性强,死亡率高等特点,是恶性程度最高的一类实体肿瘤。目前,除了达卡巴嗪之外,几乎没有治疗黑色素瘤的有效药物。
研究表明,细胞中内质网(ER)的功能障碍和多种人类疾病(包括癌症)有关,肿瘤细胞的发生过程中经常长期伴随着内质网压力等微环境的存在。特殊的微环境因素可能为肿瘤细胞提供了一个“避难所”,介导了肿瘤获得性耐药和细胞凋亡抗性的发生,而目前最重要的新观念就是通过瞄准肿瘤微环境来治疗肿瘤。
复制缺陷型腺病毒介导的基因治疗目前在国际具有广阔的应用前景,其生物安全性和治疗效果均被广泛证实。我国自主开发的国家一类新药——人重组p53腺病毒注射液(商品名:今又生)作为世界首个基因治疗药物已获准上市。
发明内容
本发明的一个目的是提供一种RNA及其编码基因。
本发明的RNA,其核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。
表达上述RNA的重组载体,表达上述RNA的重组病毒,含有上述编码基因的重组载体、含有上述编码基因的重组菌、含有上述编码基因的重组病毒或含有上述编码基因的转基因细胞系也属于本发明的保护范围。
所述重组载体按照如下方法制备得到:将SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4所示DNA分子退火,将退火产物连接到慢病毒载体LentiLox 3.7上,得到的重组载体即为所述重组载体。
本发明的另一个目的是提供一种具有如下1)至5)中任一所述功能的产品。
本发明所提供的具有如下1)至5)中任一所述功能的产品,其活性成分为上述RNA、上述RNA的编码基因、表达上述RNA的重组载体,表达上述RNA的重组病毒,含有上述编码基因的重组载体、含有上述编码基因的重组菌、含有上述编码基因的重组病毒或含有上述编码基因的转基因细胞系;
1)预防和/或治疗肿瘤的功能;
2)促进肿瘤细胞凋亡的功能;
3)TM作用下促进肿瘤细胞凋亡的功能;
4)降低肿瘤细胞成瘤能力的功能;
5)抑制microRNA149*表达的功能。
上述产品中,所述肿瘤为黑色素瘤;所述microRNA149*的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。
上述RNA、上述RNA的编码基因、表达上述RNA的重组载体,表达上述RNA的重组病毒,含有上述编码基因的重组载体、含有上述编码基因的重组菌、含有上述编码基因的重组病毒或含有上述编码基因的转基因细胞系在如下1)至5)中任一所述中的应用也属于本发明的保护范围:
1)制备预防和/或治疗肿瘤的产品;
2)制备促进肿瘤细胞凋亡的产品;
3)制备TM作用下促进肿瘤细胞凋亡的产品;
4)制备降低肿瘤细胞成瘤能力的产品;
5)制备抑制microRNA149*表达的产品。
上述应用中,所述肿瘤为黑色素瘤;所述microRNA149*的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。
microRNA149*作为靶点在开发预防和/或治疗肿瘤的药物中的应用也属于本发明的保护范围。该应用中,所述肿瘤为黑色素瘤;所述microRNA149*的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。
本发明的最后一个目的是提供一种开发预防和/或治疗肿瘤的药物的方法。
本发明所提供的开发预防和/或治疗肿瘤的药物的方法,包括如下步骤:以microRNA149*为靶点,开发具有如下1)-3)中的至少一种功能的物质,进而得到预防和/或治疗肿瘤的药物;
1)抑制microRNA149*表达;
2)抑制microRNA149*功能;
3)抑制microRNA149*介导的信号通路;
上述方法中,所述肿瘤为黑色素瘤;所述microRNA149*的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。
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