[发明专利]一种制备用于体内递送药理活性物质的转铁蛋白纳米粒的方法

权利要求书

1.一种制备用于体内递送药理活性物质的转铁蛋白纳米粒的方法，包括以下步骤：

(a)溶解转铁蛋白获得转铁蛋白溶液；

(b)在二硫苏糖醇存在的条件下，将药理活性物质加入步骤(a)中所述的蛋白溶液中，形成蛋白纳米粒。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于所述的蛋白纳米粒的平均粒径为25nm～500nm。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于所述的药理活性物质在纳米粒中所占的重量比是1％～40％。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于所述的药理活性物质是紫杉醇、多西紫杉醇、伊立替康、5-氟尿嘧啶、卡莫司汀、阿霉素、苯芥胆甾醇、哌泊舒凡、他莫昔芬、洛莫司汀、藤黄酸、冬凌草甲素、鬼臼毒素、阿托伐他汀、斯伐他汀、非诺贝特、硝苯地平、布洛芬、吲哚美辛、吡罗昔康、格列本脲、地西泮、利哌利酮、齐拉西酮、他克莫司、雷帕霉素、茚地那韦、利托那韦、Telaprevir、洛匹那韦、环磷酰胺、博莱霉素、道诺霉素、表柔比星、甲氨蝶呤、5-氟尿嘧啶或其类似物、铂或其类似物、长春碱或其类似物、高三尖杉酯碱或其衍生物、放线菌素-D、丝裂霉素-C、依托泊苷、或它们的组合。

5.据权利要求1所述的方法，其特征在于所述的药理活性物质是紫杉醇、多西紫杉醇、阿霉素或它们的组合。

6.一种包含有紫杉醇的转铁蛋白纳米粒，用于体内药物递送；其特征在于所述的纳米粒的制备步骤通过以下方法：

(a)溶解转铁蛋白获得转铁蛋白溶液；

(b)在二硫苏糖醇存在的条件下，将紫杉醇加入到步骤(a)所述的蛋白溶液中，将紫杉醇包裹在所述蛋白中

所述的纳米粒子直径为50nm～300nm，所述蛋白纳米粒含有1％～40％重量比的紫杉醇；

7.一种包含有多西紫杉醇的转铁蛋白纳米粒，用于体内药物递送；其特征在于所述的纳米粒的制备步骤通过以下方法：

(a)溶解转铁蛋白获得转铁蛋白溶液；

(b)在二硫苏糖醇存在的条件下，将多西紫杉醇加入到步骤(a)所述的蛋白溶液中，将多西紫杉醇包裹在所述蛋白中

所述的纳米粒子直径为50nm～300nm，所述蛋白纳米粒含有1％～40％重量比的多西紫杉醇。