[发明专利]间苯二酚加氢制备的1,3-环己二酮粗品的精制方法有效

专利信息
申请号: 201110198562.8 申请日: 2011-07-15
公开(公告)号: CN102329201A 公开(公告)日: 2012-01-25
发明(设计)人: 孙敬权;徐勤江;唐启举;丁书亮;刘景防;孙丽梅;陈婧;车芳丽 申请(专利权)人: 利民化工股份有限公司
主分类号: C07C49/403 分类号: C07C49/403;C07C45/81
代理公司: 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 代理人: 冯慧
地址: 221400 江苏省徐州市*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 间苯二酚 加氢 制备 环己二酮粗品 精制 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及间苯二酚加氢制备1,3-环己二酮的领域,特别涉及粗品的精制工艺。

背景技术

    1,3-环己二酮是一种非常重要的药物中间体,可以用来制备抗心律不齐药物、抗血栓药物卡微地洛、止吐药物蒽丹西酮、镇痛药、杀病毒剂、5-HT拮抗剂以及除草剂磺草酮和硝草酮,甲基磺草酮等农药。

目前所采用的工艺主要是以间苯二酚、片碱、氢气为原料,在镍催化剂存在下进行加氢反应,滤去催化剂,滤液用盐酸酸解、过滤得1,3-环己二酮粗品。粗品直接干燥或者干燥后溶于热苯重结晶。

现有工艺存在以下问题:

1、由于粗品中含有一定的盐份,直接干燥出的产品含量不高,做不出高品质产品,单一溶剂重结晶得率一般在85%。

2、由于1,3-环己二酮属于热敏性物质,粗品含水不易干燥,在干燥过程中易产生一聚、二聚物,影响产品质量。

3、苯毒性较大,作为溶剂在化工生产中逐渐被淘汰,且1,3-环己二酮在沸苯中才能够溶解,不易去除盐份。

发明内容

为了解决现有技术存在的问题,提高产品品质,本发明提供了一种间苯二酚加氢制备的1,3-环己二酮粗品精制的方法,得率高,品质好。

本发明的技术方案为:一种间苯二酚加氢制备的1,3-环己二酮粗品精制的方法,对得到的1,3-环己二酮湿品直接使用甲苯、二氯乙烷混合溶剂进行重结晶。

重结晶的具体做法为:1,3-环己二酮湿品在甲苯、二氯乙烷混合溶剂中充分溶解后,静置分水,分水结束后将有机相降温结晶后离心分离。

所述的1,3-环己二酮湿品的质量和混合溶剂的体积之比为1:1.5~4kg/L。

所述的甲苯和二氯乙烷的体积比为1:1~3:1。

所述的溶解是在:15~45℃下进行。

所述的降温是降至-10℃~10℃。

有益效果

1、本发明采用甲苯、二氯乙烷混合溶剂作为重结晶溶剂,解决单一溶剂在离心时返溶问题。而且不用先干燥再重结晶,使生产过程可以连续进行,降低运行成本。

    2、本发明中1,3-环己二酮精制采用的混合溶剂中甲苯和二氯甲烷的体积比为1:1~3:1,最大限度的降低了1,3-环己二酮在二氯乙烷中的溶解度,提高了产品重结晶的收率。

    3、本发明中1,3-环己二酮质量和混合溶剂体积之比为1:1.5~4 kg/L,解决了混合溶剂体积过小造成物料过稠,无法放料,混合溶剂过多,物料流失过大问题。对粗品重结晶的收率的提高起到积极效果。

4、本发明中1,3-环己二酮粗品加入到混合溶剂中,加热到15~45℃,静置分水,分水结束后,将有机相降温至-10℃~10℃,离心分离,干燥,产品纯度高。

附图说明

图1为1,3-环己二酮原药图谱

1,3-环己二酮出峰时间约为:2.803±0.05min,

二聚物出峰时间约为:7.198±0.05 min。

具体实施方式

一种间苯二酚加氢制备的1,3-环己二酮粗品精制的方法,将 1,3-环己二酮湿品在甲苯、二氯乙烷混合溶剂中充分溶解后,静置分水,分水结束后将有机相降温结晶后离心分离。所述的1,3-环己二酮湿品的质量和混合溶剂的体积之比为1:1.5~4kg/L。所述的甲苯和二氯乙烷的体积比为1:1~3:1。所述的溶解是在15~45℃下进行。所述的降温是降至-10℃~10℃。

 

实施例1:

     向加氢釜投入含量≥99%wt的间苯二酚325㎏,经过加氢、酸解、离心,将含水的1,3-环己二酮湿品投入结晶釜,向结晶釜投入600L二氯乙烷,加热溶解,分出水层,有机相降温至5℃,离心干燥。连续进行三批试验。

 

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