[发明专利]一种含多氟烷基的不饱和酸酯及其制备方法无效
申请号: | 201110198896.5 | 申请日: | 2011-07-15 |
公开(公告)号: | CN102336665A | 公开(公告)日: | 2012-02-01 |
发明(设计)人: | 李战雄;叶皓华;蔡露;许燕;樊丹 | 申请(专利权)人: | 苏州大学 |
主分类号: | C07C69/65 | 分类号: | C07C69/65;C07C67/08;C08F22/18;D06M13/236;D06M101/06 |
代理公司: | 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 | 代理人: | 陶海锋 |
地址: | 215123 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 含多氟 烷基 不饱和 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种含氟烷基不饱和酸酯及其制备工艺,特别涉及一种由含氟醇与乌头酸反应,得到的具有三个氟烷基取代的乌头酸酯,该含多氟烷基的乌头酸酯可作为单体制备含氟聚合物,属材料化学制备和有机氟材料技术领域。
背景技术
氟元素及有机氟材料与人们的生产生活密切相关,有机氟材料化学是一个充满生机与活力的学科领域。国外从上世纪初对有机氟材料化学进行了广泛的研究,而我国对有机氟材料化学的研究始于上世纪七十年代中期。
有机氟材料由于其分子结构中氟烷基上含有空间位阻较小而亲电能力强的氟原子,其表面自由能很低,具有优良的拒水拒油性能而引起人们的高度关注。同时,有机氟材料还具有一些特殊的性能,如卓越的耐化学性和热稳定性、优良的介电性、不燃性和不粘性,摩擦系数极小等性能,为许多其它合成材料所不及,因此,广泛用于军工、电子、化工、纺织等各个领域。
在有机氟材料作为表面处理材料应用时,材料学家大多利用长碳链氟烷基提供低表面能,从而实现表面拒水拒油等低表面能处理。文献.“PFOS禁令及含氟整理剂的替代取向” (陈荣圻.,[J] 染整技术,2008,Vol.30,3:1-5)中,报道了全氟辛基(-C8F17)的广泛应用。但是,含全氟辛基的氟材料在应用过程中,由于全氟辛基氟材料存在着生物积累和对环境的危害等一系列问题,在各种材料和助剂中禁用全氟辛基磺酰胺衍生物(PFOS)已经成为全球氟材料研究者的共识。开发和生产PFOS代用品已经迫在眉睫。
发明内容
本发明的目的是提供一种可替代全氟辛基磺酰胺衍生物(PFOS)的含多氟烷基的不饱和酸酯及其制备技术,其制备工艺简单,收率高,易实现工业化生产。
本发明所采用的技术方案是:一种含多氟烷基的不饱和酸酯,它为含多氟烷基的乌头酸酯,具有如下结构:
;
其中,Rf 为 -(CH2)m (CF2)n CF2X,m为1或2,n为1~5的整数,X 为H 或 F。
本发明所述的一种含多氟烷基的不饱和酸酯的制备方法,包括如下步骤:
1、按重量比,将1份乌头酸、0.5~10份含氟醇和0.05~0.5份阻聚剂加入到5~25份有机溶剂中,搅拌至完全溶解;
所述的含氟醇为直链氟烷基Rf与羟基OH键合形成的伯醇Rf-OH,Rf为-(CH2)m (CF2)n CF2X,其中,m为1或2,n为1~5的整数,X为H或F;
2、将上述溶液升温至50~140℃,加入0.05~0.4份质子酸,保温反应3~24小时;
3、过滤反应液,将得到的清亮滤液水洗至中性,再加入干燥剂干燥处理2~24小时,干燥剂用量为含氟醇质量的5~20% ;
4、过滤除去干燥剂,将得到的滤液在温度为40~140℃、真空度为0.133~1.33KPa的条件下减压蒸馏,除去溶剂,得到含多氟烷基的乌头酸酯产物。
所述的含氟醇为1,1,3-三氢四氟丙醇、1,1,5-三氢八氟戊醇、1,1-二氢九氟戊醇和1,1,2,2-四氢十三氟辛醇中的一种。
所述的阻聚剂为对苯二酚或间苯二酚中的一种。
所述的有机溶剂为苯、甲苯、二甲苯、乙酸乙酯、甲酸乙酯和环己烷中的一种,或其中任意两种按重量比为1~5:5~1的混合物。
所述的质子酸为硫酸、对甲苯磺酸或磷酸中的一种。
所述的干燥剂为无水硫酸钠、无水氯化钙或无水硫酸镁中的一种。
本发明所提供的含多氟烷基的不饱和酸酯,与常用的全氟辛基(-C8F17)产品相比,具有以下几方面的优点:
1、含多氟烷基不饱和酸酯单体中的三个氟烷基处于密集堆积状态,用作材料表面处理时可以尽可能短的氟烷基链提供更高的氟屏蔽作用;
2、含多氟烷基不饱和酸酯分子中含有不饱和双键,可用作自由基聚合制备含氟聚合物的单体;
3、氟烷基的氟碳链长度比全氟辛基磺酰胺衍生物(PFOS)中的全氟辛基短,可作为PFOS替代品应用;
4、含多氟烷基不饱和酸酯以含氟醇与乌头酸为原料合成,原料易得。制备时通过常规酯化反应实现,制备工艺条件温和、设备要求低、收率高,因此,极易实现工业化生产。
附图说明
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于苏州大学,未经苏州大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201110198896.5/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。