[发明专利]一种用于治疗酒精性肝损伤的药物组合物

权利要求书

1.一种用于治疗酒精性肝损伤的药物组合物，其特征在于它含有有效成分100-400重量份竹节参总皂苷和60-250重量份竹节参多糖。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于它含有有效成分竹节参总皂苷150-350重量份竹节参总皂苷和80-200重量份竹节参多糖。

3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于它含有有效成分竹节参总皂苷200-300重量份竹节参总皂苷和100-150重量份竹节参多糖。

4.根据权利要求1-3中任一项权利要求所述的药物组合物，其特征在于所述的竹节参总皂苷是按照下述方式提取的：

让竹节参在温度60-80℃进行干燥20-40分钟，然后将其粉碎至20-40目竹节参粉；然后得到的竹节参粉按照竹节参粉重量克与所述乙醇水溶液体积毫升之比为5-15用重量百分浓度40-80％乙醇水溶液浸泡1-3h，然后进行加热回流提取2-4次，每次回流提取2-4h，分离除去提取剩余物，得到提取液；使用液体干燥设备将得到的提取液进行蒸发干燥，得到所述的竹节参总皂苷。

5.根据权利要求1-3中任一项权利要求所述的药物组合物，其特征在于所述的竹节参多糖是按照下述方式提取的：

让竹节参在温度60-80℃进行干燥20-40分钟，然后将其粉碎至20-40目竹节参粉；然后用乙醇脱去脂肪，干燥后用100-120℃水提取1-3次，每次0.5-1h，再用重量百分浓度的70-90％乙醇溶液进行醇沉一夜，抽滤得到含有多糖的沉淀物，然后用蒸馏水溶解，采用Sevag法除去其中存在的蛋白，再加入体积百分浓度为20-30％H₂O₂水溶液进行脱色，再用自来水和蒸馏水进行透析72h，经透析得到的溶液在温度50-80℃与0.01-0.1MPa真空下干燥得到所述的竹节参多糖。

6.根据权利要求1-3中任一项权利要求所述的药物组合物，其特征在于它还含有在药学上可接受的载体。

7.根据权利要求6所述的药物组合物，其特征在于在于在药学上可接受的载体是一种或多种选自在药学上通常使用的填充剂、粘合剂、润湿剂、崩解剂、吸收促进剂、表面活性剂、吸附载体、润滑剂或矫味剂的载体。

8.根据权利要求6所述的药物组合物，其特征在于所述的填充剂选自淀粉、蔗糖、乳糖或微晶纤维素；所述的粘合剂选自纤维素衍生物、藻酸盐、明胶或聚乙烯吡咯烷酮；所述的润湿剂选自水、甘油、乙醇、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、低取代羟丙基纤维素或羟丙基甲基纤维素；所述的崩解剂选自羧甲基淀粉钠、羟丙纤维素、交联羧甲基纤维素、琼脂、碳酸钙或碳酸氢钠；所述的吸收促进剂是季铵化合物；所述的表面活性剂选自十六烷醇或十二烷基硫酸钠；所述的吸附载体选自高龄土或皂粘土；所述的润滑剂选自滑石粉、硬脂酸钙和镁、微粉硅胶或聚乙二醇。

9.根据权利要求1-5中任一项权利要求所述的药物组合物，其特征在于它是颗粒剂、胶囊剂、片剂、丸剂或口服液。