[发明专利]复方黄精口服液及其制备方法无效
申请号: | 201110201940.3 | 申请日: | 2011-07-19 |
公开(公告)号: | CN102284001A | 公开(公告)日: | 2011-12-21 |
发明(设计)人: | 张伟;姚文娟;许晓乐;王玉琴;陈向凡 | 申请(专利权)人: | 南通大学 |
主分类号: | A61K36/8969 | 分类号: | A61K36/8969;A61K9/00;A61P37/04;A61K31/7034 |
代理公司: | 南通市永通专利事务所 32100 | 代理人: | 葛雷 |
地址: | 226019*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 复方 黄精 口服液 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种口服液。
背景技术
现有的用于增强机体免疫力的药物众多,但效果并不理想,迫切需要一种增强机体免疫力效果好的口服液。
发明内容
本发明的目的在于提供一种有效增强机体免疫力的复方黄精口服液及其制备方法。
本发明的技术解决方案是:
一种复方黄精口服液,其特征是:由下列重量份的原料制成:
将黄精、黄芪、菟丝子、淫羊藿、麦冬、巴戟天六味药加水浸泡3小时,料液比为1∶15,再煎煮1小时,煎液,滤过,滤液浓缩,按黄精160克用量计,滤液浓缩至900-950ml,静置沉淀24小时,取上清液加入二苯乙烯苷及苯甲酸钠搅拌,滤过,加蒸馏水搅匀,分装,消毒,即得。
蒸馏水的加入量按黄精160克用量计,加至口服液为1000ml。
本发明具有有效增强机体免疫力的效果;实验药理学与临床治疗学研究表明:复方黄精口服夜对Lewis肺癌小鼠有抑瘤作用,可提高小鼠胸腺指数、脾指数、CD4+/CD8+比值而具有增强机体免疫力之功效;亦可提高小鼠血清IL-2水平,促进小鼠白细胞的回升,增加血清SOD活力,降低血清MDA含量,具有抗炎抗氧化作用。
本发明实验证据如下:
1、复方黄精口服夜对Lewis肺癌小鼠的抑瘤作用
与模型组比较,所有给药组小鼠瘤重减轻(P<0.05),小鼠瘤重随着给药剂量的增加,移植瘤体有减小趋势。
表1各组实验小鼠瘤重、抑瘤率(n=12)
注:与模型组比较,*P<0.05;与DDP组比较,#P<0.05
2、复方黄精口服夜对小鼠胸腺指数、脾指数的影响
与正常组比较,模型组小鼠胸腺指数减小,脾脏指数增大(P<0.05)。与模型组比较,DDP组小鼠胸腺指数、脾脏指数都减小(P<0.05),与DDP组比较,复方黄精口服夜给药组小鼠胸腺指数、脾脏指数都增大(P<0.05),给药组的增大趋势与给药剂量有相关性。
表2对Lewis肺癌小鼠免疫器官的影响(n=12)
注:与正常组比较,&P<0.05;与模型组比较,*P<0.05;与DDP组比较,#P<0.05
3、复方黄精口服夜对小鼠血常规的影响
与正常组比较,模型组小鼠白细胞数略有上升,与模型组比较,顺铂组使小鼠的白细胞计数明显降低(P<0.05),与DDP组比较,复方黄精口服夜中剂量组小鼠白细胞明显上升(P<0.05),给药组对小鼠血红蛋白和血小板数无明显影响(P>0.05)。
表3对各组实验小鼠血常规的影响(n=12)
注:与模型组比较,*P<0.05,与DDP组比较,#P<0.05
4、复方黄精口服夜对小鼠T淋巴细胞亚群的影响
与正常组比较,其他各组小鼠CD4+、CD8+T细胞水平明显下降,而且CD4+/CD8+也显著降低。与模型组比较,DDP组小鼠CD4+、CD8+T细胞、CD4+/CD8+下降(P<0.05),复方黄精口服夜中剂量组、高剂量组CD4+/CD8+升高(P<0.05)。
表4对各组实验小鼠T淋巴细胞亚群的影响(n=12)
注:与正常组比较,&P<0.05;与模型组比较,*P<0.05,**P<0.01;
与DDP组比较,#P<0.01
5、复方黄精口服夜对小鼠血清IL-2水平的影响
与正常组比较,模型组小鼠血清IL-2水平较正常组下降(P<0.05),与模型组比较,DDP组小鼠血清IL-2水平下降(P<0.05),复方黄精口服夜高剂量组小鼠血清IL-2水平显著升高(P<0.01)。
表5对各组实验小鼠血清IL-2的影响(n=12)
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