[发明专利]一种药物组合物及其制备方法有效
申请号: | 201110206258.3 | 申请日: | 2011-07-22 |
公开(公告)号: | CN102274456A | 公开(公告)日: | 2011-12-14 |
发明(设计)人: | 杨孟臻;谢玎 | 申请(专利权)人: | 杨孟臻;谢玎 |
主分类号: | A61K36/9066 | 分类号: | A61K36/9066;A61P17/10;A61P17/12;A61P31/20;A61K35/64 |
代理公司: | 杭州新源专利事务所(普通合伙) 33234 | 代理人: | 李大刚 |
地址: | 550000 贵州省贵阳*** | 国省代码: | 贵州;52 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 药物 组合 及其 制备 方法 | ||
1.一种药物组合物,其特征在于:该药物组合物是由如下原料按照重量份制成:中药材蚯蚓酶、肽复合制剂4~5份、藏红花2~4份、三七1~1.5份和益母草1~1.5份。
2.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于:该药物组合物是由如下原料按照质量份制成:中药材蚯蚓酶、肽复合制剂4份、藏红花4份、三七1份和益母草1份。
3.根据权利要求1或2所述的药物组合物,其特征在于:所述的药物组合物为外用制剂。
4.根据权利要求3所述的药物组合物,其特征在于:所述的外用制剂为喷雾剂、涂剂、乳膏剂或凝胶剂。
5.根据权利要求1至4任一项所述的药物组合物,其特征在于:该药物组合物用于治疗痤疮或扁平疣。
6.根据权利要求1至5任一项所述的药物组合物的制备方法,其特征在于:将中药材蚯蚓酶、肽复合制剂与三七和益母草浸提后过滤得到的三七、益母草浸提液混合搅拌,得到X制剂;再将中药材蚯蚓酶、肽复合制剂与藏红花浸提后过滤得到的藏红花浸提液混合搅拌,得到Y制剂;最后将X制剂与Y制剂混合,再加入常规辅料或赋型剂,经常规工艺制成外用药剂。
7.根据权利要求6所述的药物组合物的制备方法,其特征在于:该方法包括以下具体步骤:
a、取三七和益母草放置于酒精度为40°~45°的高梁酒或70°的食用乙醇中缓慢搅拌15~30分钟后静置浸泡15~30天;浸泡15~30天后,将浸泡后的物料经300目过滤筛网过滤后去渣,得到浸提液A液;
b、取80%的中药材蚯蚓酶、肽复合制剂,加入A液,一并放置于容器中搅拌20~40分钟,搅拌后静置3~6天,得X制剂;
c、取藏红花放置于酒精度为40°~45°的高粱酒或70°的食用乙醇中缓慢搅拌15~30分钟后静置浸泡7~14天;浸泡7~14天后,将浸泡后的物料经300目过滤筛网过滤后去渣,得到浸提液B液;
d、取剩余的20%中药材蚯蚓酶、肽复合制剂,加入B液,一并放置于容器中搅拌20~40分钟,搅拌后静置7~10天,得Y制剂;
e、将X制剂和Y制剂混合,再加入常规辅料或赋型剂,经常规工艺制成外用药剂。
8.根据权利要求7所述的药物组合物的制备方法,其特征在于:该方法包括以下具体步骤:
a、取三七0.1kg和益母草0.1kg放置于1kg酒精度为40°~45°的高梁酒或70°的食用乙醇中缓慢搅拌15~30分钟后静置浸泡15~30天;浸泡15~30天后,将浸泡后的物料经300目过滤筛网过滤后去渣,得到浸提液A液;
b、取80%的中药材蚯蚓酶、肽复合制剂,加入A液,一并放置于容器中搅拌20~40分钟,搅拌后静置3~6天,得X制剂;
c、取0.4kg藏红花放置于酒精度为40°~45°的2kg高粱酒或70°的食用乙醇中缓慢搅拌15~30分钟后静置浸泡7~14天;浸泡7~14天后,将浸泡后的物料经300目过滤筛网过滤后去渣,得到浸提液B液;
d、取剩余的20%中药材蚯蚓酶、肽复合制剂,加入B液,一并放置于容器中搅拌20~40分钟,搅拌后静置7~10天,得Y制剂;
e、将X制剂和Y制剂混合,再加入常规辅料或赋型剂,经常规工艺制成外用药剂。
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