[发明专利]一种治疗躁狂症的药剂无效
申请号: | 201110206276.1 | 申请日: | 2011-07-22 |
公开(公告)号: | CN102266482A | 公开(公告)日: | 2011-12-07 |
发明(设计)人: | 李遵清;张凤全 | 申请(专利权)人: | 李遵清 |
主分类号: | A61K36/8968 | 分类号: | A61K36/8968;A61P25/18;A61K33/00 |
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地址: | 272000 山东省济宁市*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 躁狂症 药剂 | ||
技术领域
本发明涉及医药领域,具体来说涉及一种治疗躁狂症的药剂。
背景技术
躁狂症是西医学上的病名,是指以心境显著而持久的高涨为基本临床表现,并伴有相应思维和行为异常的一类精神疾病。躁狂状态的主要临床症状是心境高涨,思维奔逸和精神运动性兴奋为主。从中医角度上其属于癫狂证中的狂证。
目前临床上多采用碳酸锂等化学药物进行治疗,但是由于化学药物的毒副作用相对校对,因为在治疗效果上存在一些问题。
发明内容
本发明的目的是提供一种治疗躁狂症的药剂。
为了实现本发明的目的,本发明提供一种治疗躁狂症的药剂,它是由下述重量配比的物质制成:金银花3-5份、麦冬1-3份、地黄1-3份、夏枯草2-5份、薄荷0.1-0.5份、黄芩1-3份、枸杞2-5份、桔梗1-3份、知母3-5份、茯苓3-5份、海浮石1-3份、甘草5-8份、百合1-3份、胆南星1-3份、赤芍3-5份和石菖蒲1-3份。
优选地,本发明所述的治疗躁狂症的药剂是由下述重量配比的物质制成:金银花3份、麦冬2份、地黄3份、夏枯草2份、薄荷0.3份、黄芩2份、枸杞4份、桔梗2份、知母4份、茯苓3份、海浮石2份、甘草6份、百合2份、胆南星2份、赤芍4份和石菖蒲1份。
优选地,本发明的药剂可以为片剂、分散片、胶囊剂或汤剂。可以采用本领域技术人员熟知的方法来进行药剂的制备。根据需要,可以加入各种药学上可接受的载体。所述的载体包括药学领域常规的稀释剂、赋形剂、填充剂、粘合剂、湿润剂、崩解剂、吸收促进剂、表面活性剂、吸附载体、润滑剂等。本发明的药剂在制备时,可选择的填充剂有:淀粉、糖粉、磷酸钙、糊精、微晶纤维素、乳糖、预胶化淀粉、甘露醇等;可选择的粘合剂有:羧甲基纤维素钠、PVP-K30、羟丙基纤维素、淀粉浆、甲基纤维素、乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、胶化淀粉等;可选择的崩解剂有:干淀粉、交联聚维酮、交联羧甲基纤维素钠、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素等;可选择的润滑剂有:硬脂酸镁、滑石粉、十二烷基硫酸钠、微粉硅胶等。
本发明所述的治疗躁狂症的药剂的全部成分都是天然材料,安全性较好,适于在临床上大规模推广。
具体实施方式
下面通过实施例进一步说明本发明。应该理解的是,本发明的实施例是用于说明本发明而不是对本发明的限制。根据本发明的实质对本发明进行的简单改进都属于本发明要求保护的范围。除非另有说明,否则本发明中的百分数是重量百分数。
实施例
称取金银花30克、麦冬20克、地黄30克、夏枯草20克、薄荷3克、黄芩20克、枸杞40克、桔梗20克、知母40克、茯苓30克、海浮石20克、甘草60克、百合20克、胆南星20克、赤芍40克和石菖蒲10克,粉碎,过80目筛。然后称取糖粉30克,过80目筛,和上述原料混合。用3重量%的HPMC水溶液作粘合剂制软材,制粒(用16目尼龙筛制粒二遍),在60℃下干燥2-3个小时,用16目的尼龙筛整粒。再加入20克的羧甲基淀粉钠和1克的硬脂酸镁,混匀,用直径14mm的冲头压片100片。
实验例
一、患者资料
患者共50例,其中男25例,女25例,平均年龄39岁,平均病程2.5年。符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第三版躁狂发作诊断标准(中国精神障碍分类与诊断标准CCMD-3中华医学会精神科学会编.第1版.山东科学技术出版社,2001;4(1):83-84),躁狂量表(BRMS)(张明园主编精神科评定量表手册.第1版.长沙:湖南科学技术出版社,1993:117;120)评分>18分;无严重躯体疾病、酒精及物质依赖,非孕妇、哺乳者。实验室检查血、尿常规,肝功能、心电图,头颅CT及X线胸片均无明显异常。
二、治疗方法
使用实施例中制备片剂对于上述患者进行治疗,一日两次,每次一片。以七天为一个疗程,连续进行两个疗程。
三、疗效评定标准(参见沈渔邨.精神病学[M].第4版.北京:人民卫生出版社,2003.4.)
痊愈:精神病性症状完全消失,思维较正常,情绪稳定,社会功能恢复正常。显效:躁狂症状大部分消失,思维较正常,情绪稳定,社会功能明显恢复,自知力部分恢复。有效:躁狂症状部分消失,思维较乱,情绪稍稳定,自知力部分恢复。无效:症状无改善,无自知力。
四、结果
50例患者经治疗后全部符合痊愈标准。
五、不良反应
对于50例患者在治疗过程中进行跟踪观察,未发现明显的不良反应。
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