[发明专利]马钱子碱免疫纳米微粒用于制备抗肝癌靶向药物的用途有效
申请号: | 201110210143.1 | 申请日: | 2011-07-26 |
公开(公告)号: | CN102293750A | 公开(公告)日: | 2011-12-28 |
发明(设计)人: | 秦建民;盛霞;杨林;撒忠秋;黄涛;李琦;殷佩浩;张敏;高科攀;陈庆华;马经纬;沈鹤柏 | 申请(专利权)人: | 上海中医药大学附属普陀医院;上海医药工业研究院;上海师范大学 |
主分类号: | A61K9/14 | 分类号: | A61K9/14;A61K31/475;A61K47/42;A61K47/34;A61P1/16;A61P35/00 |
代理公司: | 上海信好专利代理事务所(普通合伙) 31249 | 代理人: | 贾慧琴;姜玉芳 |
地址: | 200062 *** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 马钱子 免疫 纳米 微粒 用于 制备 肝癌 靶向 药物 用途 | ||
1.一种马钱子碱免疫纳米微粒用于制备抗肝癌靶向药物的用途,该马钱子碱免疫纳米微粒是以马钱子碱为活性成分,以羧基化聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物作为药物包被辅料,外链接抗人AFP 单克隆抗体形成的免疫靶向纳米微粒。
2.如权利要求1所述的马钱子碱免疫纳米微粒用于制备抗肝癌靶向药物的用途,其特征在于,所述的马钱子碱免疫纳米微粒携载马钱子碱含量为5~7%,包封率为70~85%。
3.如权利要求2所述的马钱子碱免疫纳米微粒用于制备抗肝癌靶向药物的用途,其特征在于,所述的马钱子碱免疫纳米微粒携载马钱子碱含量5.6 ±0.2%,包封率为76.0 ±2.3%。
4.如权利要求1~3任意一项所述的马钱子碱免疫纳米微粒用于制备抗肝癌靶向药物的用途,其特征在于,所述的羧基化的聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物的通式为PLA-PEG-CH2-CH2-COOH,其分子量的范围为40-50kD,是羧基化聚乙二醇和聚乳酸以重量比例为1:1.5~3的比例共聚形成的。
5.如权利要求4所述的马钱子碱免疫纳米微粒用于制备抗肝癌靶向药物的用途,其特征在于,所述的羧基化的聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物是羧基化聚乙二醇和聚乳酸以重量比例为1.5:2.5的比例共聚形成的。
6.如权利要求1~3任意一项所述的马钱子碱免疫纳米微粒用于制备抗肝癌靶向药物的用途,其特征在于,所述的马钱子碱免疫纳米微粒中,马钱子碱与羧基化的聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物的重量比为 1:15~30。
7.如权利要求6所述的马钱子碱免疫纳米微粒用于制备抗肝癌靶向药物的用途,其特征在于,所述的马钱子碱免疫纳米微粒中,马钱子碱与羧基化的聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物的重量比为 1:20。
8.如权利要求1或2或3或5或7所述的马钱子碱免疫纳米微粒用于制备抗肝癌靶向药物的用途,其特征在于,所述的马钱子碱免疫纳米微粒中,抗人AFP单克隆抗体的浓度范围为10~20μg抗体/mg纳米微粒。
9.如权利要求8所述的马钱子碱免疫纳米微粒用于制备抗肝癌靶向药物的用途,其特征在于,所述的马钱子碱免疫纳米微粒中,抗人AFP单克隆抗体的浓度是15μg抗体/mg纳米微粒。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海中医药大学附属普陀医院;上海医药工业研究院;上海师范大学,未经上海中医药大学附属普陀医院;上海医药工业研究院;上海师范大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201110210143.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:镜头防护镜片
- 下一篇:一种新型的光纤分装盒