[发明专利]一种从虎杖中提取大黄素的方法

说明书

技术领域

本发明涉及从一种虎杖中提取大黄素的方法，尤其是涉及一种采用大孔树脂纯化大黄素的方法。

背景技术

大黄素又叫朱砂莲甲素，化学名1'3'8-三羟基-6-甲基蒽醌，分子式C₁₅H₁₀O₅，分子量270.23，橙色针状结晶(乙醇或12毫米下减压升华)，熔点256～257℃，具有蒽醌的特殊反应，几乎不溶于水，溶于乙醇及碱溶液，溶解度25℃(g/100ml饱和液)：乙醚0.140、氯仿0.071、苯0.041、四氯化碳0.01。大黄素具有具泻下、抗菌、抗肿瘤等作用。

大黄素主要来源于蓼科植物虎杖的干燥根茎和掌叶大黄的根茎。

从掌叶大黄中提取大黄素方法较多：如专利（申请号200910272508.6）“一种高纯度大黄素的分离方法”，公开的方法是采用多种试剂萃取的方法；专利(申请号200910218241.2)“一种使用超临界CO₂萃取大黄中大黄素的制备工艺”，该专利公开的方法超临界CO₂萃取；还有专利（申请号200610017742.0）“大黄素、芦荟大黄素提取方法及应用”，该专利公开的方法采用聚酰胺柱分离；还有采用制备液相和高逆流色谱制备的从大黄中分离大黄素的。

而从虎杖中提取大黄素方法较少，这些方法一般也是采用萃取方法和柱层析，如专利（申请号201010197882.7）“一种从虎杖中提取大黄素的方法”，该专利公开的方法是取干燥虎杖的根茎粉碎成粉末，加入水中煮沸，过滤并收集滤液，乙醇沉淀，除去杂质，减压蒸馏回收乙醇得到母液，加入氯仿，振摇，放置至氯仿层出现橘黄色沉淀析出，滤出沉淀，如上述方法用氯仿提取2次，合并沉淀，用丙酮重结晶，得橘黄色针状结晶。专利（申请号200510061919.2）“虎杖中有效成分大黄素的提取方法”，该专利公开方法是逆流提取制备低含量大黄素。

如上所述，这些制备大黄素方法在实际操作工序复杂繁琐，毒性易挥发试剂应用较多，工业化生产难度大，生产成本较高。

发明内容

本发明的目的是克服现有技术的不足，提供一种虎杖中提取大黄素的方法，该方法操作简单，而且能得高含量大黄素产品。

本发明的目的是通过以下技术方案来实现的：

一种从虎杖中提取大黄素的方法，其特征在于包含以下步骤：

1）取虎杖药材破碎，加5-10倍量饱和石灰水浸泡提取2-3次，得提取液；

2)将上述提取液调节pH4-5，加入大孔树脂柱吸附，水洗至无糖色，用4-6BV30-40%乙醇洗脱杂质，再取70-80%乙醇洗脱，收集洗脱液减压浓缩，得浓缩液；

3）将上述浓缩液加入1-2%的碳酸钠溶解后，再用水饱和正丁醇萃取，萃余液调节pH2-3放置沉淀，得沉淀物；

4）滤出上述沉淀物，依次用丙酮、无水乙醇溶解结晶，结晶物干燥即得产品。

所述步骤2）中大孔树脂可选AB-8、HZ816、SPD-100和LSA-20中的一种。

本发明的优点是：采用饱和石灰水提取能耗低，成本低；大孔树脂吸附，操作简单，处理量大；正丁醇萃取，除取黄酮苷类，而且正丁醇挥发性小，比氯仿、乙醚等试剂安全。

下面将结合具体实施方式进一步说明本发明，但本发明要求保护的范围并不局限于下列实施方式。

具体实施方式

实施例1：

虎杖药材破碎，称量1kg，加10L饱和石灰水浸泡提取3小时，滤出提取液，再加5L液体提取3小时，合并两次提取液，盐酸调节pH5，滤过加入AB-8大孔树脂柱吸附，饱和吸附后，水洗至无糖色，取4BV40%乙醇洗脱杂质，再取5BV80%乙醇洗脱有效成分，收集洗脱液减压浓缩，得浓缩液，加入2%的碳酸钠溶解后，再用2倍体积的水饱和正丁醇萃取2次，萃余液盐酸调节pH2放置沉淀，滤出上述沉淀物，依次用丙酮、无水乙醇溶解回流溶解结晶，结晶物干燥，得大黄素12g，含量经高效液相检测98.3%。

实施例2：