[发明专利]医用高分子基的纳米银材料的制备方法

权利要求书

1.一种医用高分子基的纳米银材料的制备方法，其特征在于：该制备方法包括如下步骤：

a. 在室温下，按照医用高分子材料和有机溶剂质量比1:3~1:30的比例，配制医用高分子有机溶液，使粘度范围控制在150~1500cp；

b. 将质量浓度为0.01%~3%的Ag/TiO2晶须加入步骤a配置的医用高分子溶液中，强烈搅拌，以使二者充分混合均匀；

 c. 控制温度和湿度在特定条件下，将步骤b获得的混合溶液倒入器皿中，采用溶剂挥发法制备薄膜；其中Ag/TiO2晶须根据自身重力形成在高分子溶液中的浓度梯度分布；

 d. 溶剂完全挥发成膜后，获得医用高分子基的纳米银复合材料，将其清洗干净后，真空干燥至重量恒定后保存使用。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述医用高分子材料包括医用聚氨酯、或医用聚氯乙烯、或医用聚乙烯、或医用聚乳酸、或医用硅橡胶、或医用聚醚酮。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述有机溶剂包括四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二氯甲烷、氯仿、庚烷、环己烷、丁酮、丙酮、或乙醇。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述Ag/TiO2晶须是指在氧化钛晶须表面担载有不同粒径纳米银颗粒的材料，所述纳米银颗粒的粒径范围为20~800nm。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：所述相对于医用高分子材料纳米银颗粒的质量含量小于或等于3%。

6.一种医用高分子基的纳米银材料的制备方法，其特征在于：该制备方法包括如下步骤：

a. 在室温下，按照医用高分子材料和有机溶剂质量比1:3~1:30的比例，配制医用高分子溶液;

b. 将质量浓度为0.01%~3%的纳米银颗粒加入步骤a配置的医用高分子溶液中，强烈搅拌，使二者充分混合均匀；

c. 控制温度和湿度在特定条件下，将步骤b获得的混合溶液倒入器皿中，采用溶剂挥发法制备纳米银颗粒均匀分布的薄膜；

d. 溶剂完全挥发成膜后，改变纳米银颗粒的浓度或粒径，重复步骤b和c，获得具有浓度梯度或粒径梯度特性的抗菌复合材料；

e. 溶剂完全挥发成膜后，将步骤d获得的复合材料清洗干净，真空干燥至重量恒定后保存使用。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：所述医用高分子材料包括医用聚氨酯、或医用聚氯乙烯、或医用聚乙烯、或医用聚乳酸、或医用硅橡胶、或医用聚醚酮。

8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：所述有机溶剂包括四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二氯甲烷、氯仿、庚烷、环己烷、丁酮、丙酮、或乙醇。

9.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：所述Ag/TiO2晶须是指在氧化钛晶须表面担载有不同粒径纳米银颗粒的材料，所述纳米银颗粒的粒径范围为20~800nm。

10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于：所述纳米银颗粒的质量含量相对于医用高分子材料小于或等于3%。