[发明专利]Ag/TiO2晶须-医用聚氨酯复合材料的制备方法

权利要求书

1.一种Ag/TiO2晶须-医用聚氨酯复合材料的制备方法，其特征在于：该方法包括如下步骤：

a. 配制0.01～1M的银盐溶液，并加入正空穴捕获剂，除去反应体系中的氧气；

b. 按照银盐溶液中银与TiO2的质量比为1:1～1:50的比例向反应体系中加入TiO2晶须，并搅拌吸附0.5～8h；

c. 在搅拌和无氧条件下，采用光化学还原法还原银离子，以在TiO2晶须表面制备银颗粒；

d. 待反应结束后，过滤获得担载银颗粒的TiO2晶须，并在真空条件下干燥至重量恒定后保存备用；

e. 在室温下，按照医用聚氨酯和有机溶剂的比例为1:3～1:30的比例配制聚氨酯溶液；

f. 将步骤d获得的Ag/TiO2晶须加入到步骤e获得的医用聚氨酯溶液中，并充分搅拌以使Ag/TiO2晶须在医用聚氨酯溶液中均匀分布，而后采用溶剂挥发法制备具有Ag/TiO2晶须均匀分散的聚氨酯薄膜，并在真空条件下干燥至重量恒定后保存备用。

2.根据权利要求1所述的的制备方法，其特征在于：所述银盐溶液为硝酸银溶液。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述正空穴捕获剂为异丙醇、或乙醇、或甲酸。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤a中的除氧方法为双排管法或氮气鼓泡法。

5. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述TiO2晶须的长径比大于8，且其直径为纳米或微米级；所述TiO2晶须的构型为金红石型、或锐钛矿型、或TiO2（B）、或板钛型、或它们的组合。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述光化学还原法的光源为5w～2kw，光照时间为10min～8h。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述银颗粒的直径范围为20nm～2μm。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：由步骤f获得的薄膜中，所述Ag/TiO2晶须与聚氨酯的质量比为0.01%~5%。

9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述医用聚氨酯包括医用聚酯系聚氨酯、或聚醚系聚氨酯、或芳香族异氰酸酯系聚氨酯、或脂肪族异氰酸酯系聚氨酯。

10.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤e中采用的有机溶剂选自四氢呋喃、或二甲基甲酰胺、或二甲基乙酰胺酮类或醇酯类溶剂或它们的组合。