[发明专利]环烯醚萜类化合物在制备治疗良性前列腺增生的药物中的用途

说明书

本申请是申请号：200810044328.8的专利申请的分案申请。原申请申请号：200810044328.8，申请日：2008年4月30日，发明名称：环烯醚萜类化合物在制备治疗良性前列腺增生的药物中的用途。

技术领域

本发明涉及一类化合物的新用途，具体地，是环烯醚萜类化合物在制备治疗良性前列腺增生的药物中的用途，属药物领域。

背景技术

随着社会老龄化进程的加快，许多老年疾病的发病率逐渐上升。其中，男性前列腺增生是发生几率较多的常见病之一。据统计分析，良性前列腺增生(BPH)患者约占老年男性的20％左右。其发病率也与种族、地区有一定关系，东方人的发生几率小于西方民族，国外BPH的发病率明显高于国内。一般有前列腺增生家族史的人群中发病率偏高，约占1/2以上。

多年来的研究表明，良性前列腺增生发病机制与体内激素比例失调，双氢睾酮(DHT)在前列腺内聚积有关。前列腺增生后，可压迫腺体中的尿道，引起排尿困难，长期不能缓解易发生双侧输尿管、肾盂积水，病症晚期肾实质萎缩，可引起尿毒症。

5α-还原酶是主要存在于前列腺、皮肤及肝组织内的一种特异性酶，通过催化睾酮(T)转换为二氢睾酮(DHT)，增强雄激素与其受体的作用，从而维持前列腺体的生长和发育。通常前列腺组织DHT水平高于T，但5α-还原酶表达过强或酶活性增强将导致前列腺过度增生，组织DHT水平异常升高。具有5α-还原酶抑制剂作用的药物通过降低前列腺组织和血清DHT水平而使前列腺重量降低。

5α-还原酶活性依赖还原性辅酶II(NADPH)，其功能作用是催化NADPH的氢传递到底物睾酮(T)空间位阻较小的α面，产生被酶稳定的烯醇后再经质子化转变成双氢睾酮(DHT)，后者为睾酮的活性形式，为前列腺分化、生长发育所必需。在老年期，前列腺组织具有很高的5α-还原酶活性，DHT含量明显升高，是导致前列腺增生的重要因素。抑制5α-还原酶活性即能抑制DHT的生物合成，从而改善或减轻良性前列腺增生以及男性脱发等症状。因此，研究具有抑制5α-还原酶活性的药物对临床治疗良性前列腺增生具有重要意义。

目前治疗良性前列腺增生市场药物种类虽然较多，但主要由α受体抑制剂、抗雄性激素药物和植物性药物三大类组成。

α-受体抑制剂：临床应用的α-受体抑制剂主要有：酚苄明、坦洛新、特拉唑嗪、多沙唑嗪、阿夫唑嗪等，在国外该类药物占据BPH市场中60％以上的份额，在我国约占30％左右，是前列腺增生市场中主要品种之一。其中，盐酸酚苄明属于非选择性α-肾上腺素受体抑制剂。该药能使收缩的前列腺肌体组织松弛，尿路梗塞得到显著缓解，具有见效快、持续时间短，效果好的特点。其不足之处是对少数心血管病人有一定的影响，限制了部分老年人的使用，影响了临床与市场推广。特拉唑嗪是第二代长效选择性α₁-受体抑制剂，由美国雅培公司开发成功。特拉唑嗪对心肌磷酸二酯酶具有一定的活性，通过抑制血管平滑肌，使全身小动脉和小静脉血管舒张，达到减小血管阻力的目的，同时兼有调节血脂、降低总胆固醇和低密度脂蛋白等作用。盐酸坦洛新系第三代超选择性长效α₁-受体抑制剂，亦称坦索罗辛，由日本山之内制药研发成功。该药能特异地抑制前列腺平滑肌的收缩，迅速缓解BPH临床症状，疗效好，不良反应更少，上市后销售额快速增长，是目前国内外畅销品种。

抗雄性激素药物：主要包括：5α-还原酶抑制剂和雄性激素受体拮抗剂。该类药物能抑制双氢睾酮(DHT)浓度，提高前列腺素水平，使上皮及基质细胞萎缩，能有效减小增生的前列腺体积，从根本上改善增生症状。主要品种是非那雄胺、依立雄胺等。

上述药物多具有一定的毒副作用，且价格较高。近年来，植物提取物在治疗良性前列腺增生方面逐渐展现优势。发明人已从败酱科缬草属植物蜘蛛香Valeriana jatamansi Jones.的根茎及根中筛选到了一种对良性前列腺增生有显著疗效的非极性溶剂提取物。为了使药效物质基础更加明确，发明人又进行了一系列的深入研究，取得了突破性进展。

发明内容

本发明的方案是提供了环烯醚萜类化合物的新用途。本发明还提供了含有环烯醚萜类化合物的药物组合物。

本发明提供了一种环烯醚萜类化合物在制备治疗良性前列腺增生的药物中的用途。

其中，所述的环烯醚萜类化合物是如式Ⅰ所述：

式I

式中R₁为醛基及缩醛、羧基及C1-C6的酯/酰胺、甲基、羟甲基及C1-C6的醚/酯；