[发明专利]一种含有藿香提取物的天然抗菌纺织品及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201110214770.2 申请日: 2011-07-29
公开(公告)号: CN102359014A 公开(公告)日: 2012-02-22
发明(设计)人: 赵萍 申请(专利权)人: 吴江兰瑞特纺织品有限公司
主分类号: D06M13/00 分类号: D06M13/00;D06M13/123;D06M15/333;D06M23/12
代理公司: 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 代理人: 李纪昌
地址: 215228 江苏省*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 含有 藿香 提取物 天然 抗菌 纺织品 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

    本发明涉及一种纺织品,尤其涉及一种具有天然抗菌功能的纺织品。

背景技术

微生物在微生物在自然界中无处不在,在适宜的条件下便迅速繁殖,1个细菌在8小时后会变成8百万个。人体是微生物理想的生长环境,纺织品在穿着过程中会黏上汗液、皮脂屑等人体分泌物,这些都是微生物生长必须的营养,纺织品的多孔式形状也有利于微生物的附着, 因此,纺织品是细菌生长和繁殖的良好媒介。在一般的情况下,我们感觉不到细菌的危害,但是细菌过度繁殖会产生臭味,并且通过皮肤,呼吸道,消化道及血液对人体健康产生危害,可导致皮炎及其它各种传染病的发生。近年来发生的SARS危机和禽流感更是再一次给人类敲响了警钟,所以抗菌纺织品的开发越来越受到人们的重视。

目前常用的抗菌整理剂包括无机抗菌剂和有机抗菌剂两大类。无机抗菌剂分为金属离子型和光催化型两大类,主要有银沸石、银硅胶、银活性炭、TiO2等。有机抗菌剂有季铵盐、胍类、有机金属化合物等。这两种抗菌整理剂均为化学药品,易造成环境污染,且对人体的健康有危害。随着人们环保意识的增强和绿色纺织品的流行,天然抗菌剂将成为未来抗菌纺织品生产的首选,因此发明含有天然抗菌剂的纺织品具有重要意义。

 藿香为唇形科多年生草本植物,分布较广,常见栽培。 喜温旺湿润扣阳光充足环境,宜疏松肥沃和排水良好的沙壤土。 其全草入药有止呕吐,治霍乱腹痛,驱逐肠胃充气,清暑等效;

广藿香含挥发油约1.5%, 油中主要成分是广藿香酮(Pogostone)和广藿香醇(Patchouli alcohol).其他成分有苯甲醛(Benzaldehyde)、丁香油酚(Eugenol)、桂皮醛(Cinnamic aldehyde)等. 从广藿香中分离出黄酮类化合物芹黄素(Apigenin)、鼠李黄素(Rhamnetin)、商陆黄素(Ombuine). 

藿香含挥发油0.28%, 主要成分为甲基胡椒酚(Methylchavicol), 占80%以上.并含茴香醚(Anethole)、茴香醛(Anisaldehyde)、d-柠檬烯(d-Limonene)、对-甲氧基桂皮醛(p-Methoxycin- namaldehyde)、α-蒎烯(α-Pinene)、β-蒎烯(β-Pinene)、3-辛酮(3-0ctanone)、3-辛醇(3-0ctanol)、对-聚伞花烯(p-Cymene)等. 

从藿香中分离出刺槐黄素(Acacetin)、椴素(Tilianine)、蒙花甙(Linarin)、藿香甙(Agasta- choside)、异藿香甙(Isoagastachoside)、藿香素(Agastachin).此外, 尚含少量鞣质、苦味质等成分. 抗真菌作用 实验证明, 藿香煎剂(8%~15%)在试管内对许兰毛癣菌等多种致病性真菌有抑制作用.乙醚浸出液、醇浸出液、水浸出液亦能抑制多种致病性真菌.试验表明, 藿香乙醚浸出液、醇浸出液、水浸出液及煎剂对趾间毛癣菌及足跖毛癣菌的抑菌浓度分别是3%、5%、10%、15%, 提示浸出液的抗菌能力比煎剂为强.但未有将藿香提取物用于纺织品的文献记载。

发明内容

发明目的:本发明是为了解决现有技术的不足,提供一种含有藿香提取物的安全、环保、耐洗涤的天然抗菌纺织品。

技术方案:为了解决以上技术问题,本发明采用的技术方案如下:

一种含有藿香提取物的天然抗菌纺织品,包括一基布及附在基布纤维上的一个以上微胶囊。

作为优选方案,一种含有藿香提取物的天然抗菌纺织品基布纤维上的微胶囊由藿香提取物、聚乙烯醇、戊二醛、乳化剂制成。

作为更优选方案,一种含有藿香提取物的天然抗菌纺织品基布纤维上的微胶囊由10~30重量份藿香提取物、1~10重量份聚乙烯醇、30~60重量份戊二醛、2~30重量份乳化剂制成。

制备步骤如下:

(1)制备微胶囊:称取藿香提取物10~30份、聚乙烯醇1~10份、戊二醛30~60份、乳化剂2~30份,将藿香提取物和聚乙烯醇水溶液混合,混合均匀后注入含有乳化剂的连续相正己烷中高速乳化,转速700~2500r/min,制备得乳液A;将戊二醛与10%~30%盐酸水溶液5~10滴混合,混合均匀后注入另一份含有乳化剂的连续相正己烷中高速乳化,转速700~2500r/min,制备得乳液B;将A、B两乳液在10~30℃下混合,并高速搅拌0.5~2h,过滤,石油醚洗涤3~5次,-10~-5℃冷冻干燥得微胶囊;

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