[发明专利]一种ABCC2基因多态性检测特异性引物和液相芯片无效
申请号: | 201110219033.1 | 申请日: | 2011-08-02 |
公开(公告)号: | CN102912002A | 公开(公告)日: | 2013-02-06 |
发明(设计)人: | 许嘉森;邹凤文 | 申请(专利权)人: | 广州益善生物技术有限公司 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12N15/11;G01N21/64 |
代理公司: | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人: | 万志香;曾旻辉 |
地址: | 510663 广东省广州市广州科*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 abcc2 基因 多态性 检测 特异性 引物 芯片 | ||
技术领域
本发明属于分子生物学领域,涉及医学和生物技术,具体的是涉及一种ABCC2基因多态性检测特异性引物和液相芯片。
背景技术
多药耐性相关蛋白ABCC2(MRP2)广泛分布于哺乳动物的小肠、肝和肾,并专一性地定位于极性细胞的顶侧膜上。目前,对ABCC2基因多态性进行检测、分析的方法很多,如:直接测序法、Real time-PCR、PCR-RFLP分析法等等,其中最常用的方法有PCR-RFLP分析法。PCR-RFLP法是基于基因突变造成的限制性内切酶识别位点的改变,如位点丢失或产生新位点,通过PCR扩增某一特定片段,再用限制性内切酶酶切扩增产物,电泳观察片段的大小,这种方法用于检测酶切位点改变的基因突变,可直接判断基因型,但该法不能用于没有产生新酶切位点的基因突变检测。再次,以上这些方法都存在着检测通量的局限性,每次只能检测一种突变类型,不能满足实际应用的需要。
本发明目标检测的ABCC2基因突变位点(多态性),如表所示:
发明内容
本发明的目的之一是提供一种ABCC2基因多态性检测液相芯片,该液相芯片可用于检测ABCC2基因六种常见基因型G142A、G88A、G154A、C86T、C150T和A92T的野生型和突变型。
实现上述目的的技术方案如下:
一种ABCC2基因多态性检测液相芯片,包括有:
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