[发明专利]抗CD37抗体

权利要求书

1.抗体分子，其与人CD37结合且源自以下抗体：

a)如下定义的鼠单克隆抗体：

i)含SEQ ID NO：2所示氨基酸序列的可变重链；及

ii)含SEQ ID NO：4所示氨基酸序列的可变轻链，

其中所述抗体为如下定义的人源化抗体：

a)SEQ ID NO：2所示可变重链中含的CDR，

b)SEQ ID NO：4所示可变轻链中含的CDR，

c)来源于人类抗体、且支撑所述CDR的框架，

d)来自人类抗体的恒定重链及轻链。

2.权利要求1的抗体，其包含具有SEQ ID NO：6所示序列的可变重链和优选地具有SEQ ID NO：12所示序列的可变轻链。

3.权利要求1或2的抗体，其中所述抗体在Fc区有一或多个改变一或多种效应功能的突变，优选地，所述改变效应功能为增加抗体依赖性细胞介导的细胞毒活性。

4.权利要求3的抗体，其中所述Fc区的一或多个突变是按Kabat EU编号索引编号之位置239及332的取代的组合，或其中所述Fc区的一或多个突变是按Kabat EU编号索引编号之位置236及332的取代的组合，或其中所述Fc区的一或多个突变是按Kabat EU编号索引编号之位置236、239及332的取代的组合，且其中所述取代优选为I332E、S239D及G236A。

5.抗体，其与人CD37结合且具有含氨基酸序列SEQ ID NO：36的重链和优选地含氨基酸序列SEQ ID NO：38的轻链。

6.抗体，其与人CD37结合且具有含氨基酸序列SEQ ID NO：40的重链和优选地含氨基酸序列SEQ ID NO：42的轻链。

7.DNA分子，其包含编码权利要求1至6中任一项的抗体的可变重链的区。

8.权利要求7的DNA分子，其中该可变重链编码区与编码人类起源的恒定重链的区融合，优选地，该人类恒定重链为IgG1，且优选地，该人类恒定重链在Fc区中具有一或多个按照权利要求4所定义的取代。

9.权利要求8的DNA分子，其中该IgG1由SEQ ID NO：23、或SEQ ID NO：39、或SEQ ID NO：35所示序列编码。