[发明专利]一种控制水稻根系发育的基因OsZRL有效
| 申请号： | 201110222611.7 | 申请日： | 2011-08-23 |
| 公开（公告）号： | CN102286491A | 公开（公告）日： | 2011-12-21 |
| 发明（设计）人： | 牛向丽;玉晓红;刘永胜;曾正明;苗雁文 | 申请（专利权）人： | 重庆大学 |
| 主分类号： | C12N15/29 | 分类号： | C12N15/29;C12N15/79;C12N15/66;C07K14/415;A01H5/00 |
| 代理公司： | 重庆博凯知识产权代理有限公司 50212 | 代理人： | 张先芸 |
| 地址： | 400044 *** | 国省代码： | 重庆;85 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 控制 水稻 根系 发育 基因 oszrl | ||
1.一种控制水稻根系发育的基因OsZRL，其特征在于，其核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO：1所示；所编码蛋白的氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO：2所示，其编码序列在第211-233位氨基酸有一个C2H2型锌指(zinc-finger)结构域，第298-320位氨基酸有一个C2HC型锌指结构域；命名为OsZRL(Oryza sativa Zinc-finger Rootless)。
2.一种OsZRL基因的过表达真核重组质粒，其特征在于，是将SEQ ID NO：1所述基因全长编码序列插入到真核表达载体中获得。
3.根据权利要求2所述OsZRL基因的过表达真核重组质粒，其特征在于，所述真核表达载体为pHB、pCAMBIA1301、pTCK303中的一种。
4.一种OsZRL基因的RNA干涉真核重组质粒，其特征在于，由序列表中SEQ ID NO：1所示核苷酸序列中的基因片段和真核表达载体构成，所述基因片段是位于起始密码子下游1112bp至1546bp的核苷酸序列，将所述基因片段正向和反向插入真核表达载体，正向插入的基因片段与反向插入的基因片段之间存在有150bp的内含子序列。
5.如权利要求4所述OsZRL基因的RNA干涉真核重组质粒的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1) 在序列表中SEQ ID NO：1所示核苷酸序列中选择一段基因片段，所选择的基因片段是位于起始密码子下游1112bp至1546bp的核苷酸序列，将所述基因片段正向插入到质粒pSK载体上形成中间载体，再将该基因片段反向插入已含正向插入基因片段的pSK中间载体，正向插入的基因片段与反向插入的基因片段之间存在有150bp的内含子序列；
(2) 利用限制性内切酶切下pSK中间载体上含有正向插入与反向插入的基因片段的部分，然后连接到真核表达载体上，即获真核重组质粒。
6.根据权利要求4所述OsZRL基因的RNA干涉真核重组质粒，其特征在于，所述真核表达载体为pHB、pCAMBIA1301、pTCK303中的一种。
7.一种影响水稻根系发育的方法，其特征在于，将权利要求2或4所述真核重组质粒转化水稻，获得转基因植株。
8.权利要求1所述控制水稻根系发育的基因，在水稻根系发育和性状改良中的应用。
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