[发明专利]人ZFX基因的用途及其相关药物

权利要求书

1.人ZFX基因在制备或筛选肿瘤治疗药物，或者在制备肿瘤诊断药物中的用途。

2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的肿瘤为其肿瘤细胞的增殖与人ZFX基因的表达相关的任一种肿瘤。

3.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的肿瘤选自：喉癌、肺癌、胃癌、肝癌、乳腺癌和胶质瘤。

4.一种分离的人ZFX基因小分子干扰RNA靶标片段，其序列为SEQ ID NO 1-42中任意一条序列。

5.一种人ZFX基因小分子干扰RNA，能够特异性沉默人ZFX基因的表达。

6.如权利要求5所述人ZFX基因小分子干扰RNA，其特征在于，所述人ZFX基因小分子干扰RNA以选自SEQ ID NO：1-42之任一的序列作为特异性沉默人ZFX基因表达的靶点序列。

7.如权利要求5所述人ZFX基因小分子干扰RNA，其特征在于，所述人ZFX基因小分子干扰RNA包含正义RNA片段和反义RNA片段，所述正义RNA片段和所述反义RNA片段互补，所述正义RNA片段含有SEQ ID NO：1-42中之任一序列编码的RNA。

8.如权利要求7所述人ZFX基因小分子干扰RNA，其特征在于，所述正义RNA片段和反义RNA片段的长度均为15-27个核苷酸。

9.如权利要求7所述人ZFX基因小分子干扰RNA，其特征在于，所述人ZFX基因小分子干扰RNA为发夹型单链RNA，所述正义RNA片段和所述反义RNA片段中间由茎环片段分隔。

10.如权利要求9所述人ZFX基因小分子干扰RNA，其特征在于，所述茎环片段的序列选自以下任一：UUCAAGAGA、AUG、CCC、UUCG、CCACC、CTCGAG、AAGCUU、CCACACC。

11.如权利要求5所述人ZFX基因小分子干扰RNA，其特征在于，所述人ZFX基因小分子干扰RNA的序列为SEQ ID NO：43。

12.一种人ZFX基因干扰核酸构建体，包含编码权利要求5-11任一权利要求所述人ZFX基因小分子干扰RNA的基因片段，能表达人ZFX基因小分子干扰RNA。

13.如权利要求12所述人ZFX基因干扰核酸构建体，其特征在于，所述人ZFX基因干扰核酸构建体为人ZFX基因干扰慢病毒载体。

14.如权利要求13所述人ZFX基因干扰核酸构建体，其特征在于，所述慢病毒载体选自：pLKO.1-puro、pLKO.1-CMV-tGFP、pLKO.1-puro-CMV-tGFP、pLKO.1-CMV-Neo、pLKO.1-Neo、pLKO.1-Neo-CMV-tGFP、pLKO.1-puro-CMV-TagCFP、pLKO.1-puro-CMV-TagYFP、pLKO.1-puro-CMV-TagRFP、pLKO.1-puro-CMV-TagFP635、pLKO.1-puro-UbC-TurboGFP、pLKO.1-puro-UbC-TagFP635、pLKO-puro-IPTG-1xLacO、pLKO-puro-IPTG-3xLacO、pLP1、pLP2、pLP/VSV-G、pENTR/U6、pLenti6/BLOCK-iT-DEST、pLenti6-GW/U6-laminshrna、pcDNA1.2/V5-GW/lacZ、pLenti6.2/N-Lumio/V5-DEST、pGCSIL-GFP或pLenti6.2/N-Lumio/V5-GW/lacZ中的任一。

15.一种人ZFX基因干扰慢病毒，由权利要求12-14任一权利要求所述人ZFX基因干扰慢病毒载体在慢病毒包装质粒、细胞系的辅助下，经过病毒包装而成。

16.一种药物组合物，含有治疗有效量的权利要求5-11任一权利要求所述人ZFX基因小分子干扰RNA或权利要求15所述人ZFX基因干扰慢病毒，以及药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。

17.如权利要求16所述药物组合物，其特征在于，所述药物组合物用于治疗肿瘤，所述的肿瘤为其肿瘤细胞的增殖与人ZFX基因的表达相关的任一种肿瘤。

18.如权利要求17所述药物组合物，其特征在于，所述肿瘤为恶性肿瘤，选自喉癌、肺癌、胃癌、肝癌、乳腺癌和胶质瘤之任一。