[发明专利]一种阳离子染料可染的聚酯及其超细纤维

权利要求书

1.一种可用于制造超细纤维合成革的阳离子染料可染的聚酯（NECDP），其是通过包括对苯二甲酸和/或对苯二甲酸二甲酯、乙二醇、芳香族二羧酸酯磺酸盐和/或芳香族二羧酸磺酸盐、脂肪族聚醚多元醇的单体经酯化或酯交换反应及缩聚反应得到的，其特征在于，采用酯化或酯交换及缩聚工艺，包括以下步骤：（1）制备对苯二甲酸二乙二醇酯；（2）得到对苯二甲酸二乙二醇酯后直接添加芳香族二羧酸酯磺酸盐和/或芳香族二羧酸磺酸盐及脂肪族聚醚多元醇，并在常规的缩聚催化剂、复合稳定剂体系和添加剂的存在下先后在常压、低真空、高真空条件下，在255℃到278±1℃范围内完成缩聚反应，制得阳离子染料可染的聚酯，所得NECDP的特性粘数在0.74-0.86dl/g范围内，玻璃化转变温度Tg小于50℃，结晶温度Tcc小于112℃；该NECDP中，芳香族二羧酸酯磺酸盐优选间位芳香族二羧酸酯-5-磺酸盐，芳香族二羧酸酯磺酸盐和/或芳香族二羧酸磺酸盐的含量占NECDP总质量的1.6 mol%-3.5mol%,优选2.3 mol%-3.0mol%，脂肪族聚醚多元醇优选聚乙二醇多元醇(PEG)，PEG的相对分子质量Mw为800~8000，优选2000~4000，脂肪族聚醚多元醇的含量占NECDP总质量的10wt%-30wt％，优选为12wt%-25wt%，所述复合稳定剂体系包括选自亚磷酸或其酯类的过氧化物分解剂、选自含有活泼氢的受阻酚或受组胺的抗氧剂以及选自GW480、UV326、UV327、UV234或CPL的紫外吸收剂，复合稳定剂体系的加入量为最终合成NECDP总量的0.01%~0.8wt%；所述添加剂为粘度200~1000 cs的硅油，添加量为NECDP总量的0.01%~0.06wt%；缩聚反应终温控制在278±1℃的范围。

2.如权利要求1所述的NECDP，其体征在于，在NECDP形成纤维后，该纤维能够在常压下被染色。

3.如权利要求1所述的NECDP，其特征在于，所述对苯二甲酸二乙二醇酯是通过如下方法制得：以对苯二甲酸（PTA）与乙二醇（EG）为原料进行酯化反应时，可采用半连续常压酯化、间歇式加压酯化或连续式酯化工艺制备BHET，酯化过程无需添加催化剂；EG与PTA 的半连续酯化反应是在酯化反应釜中预留部分前一批酯化产物BHET，而后将预先按EG与PTA摩尔比为1.11~1.32配制的浆液逐渐注入酯化反应釜，酯化反应温度控制在250℃~260℃，待浆液在2小时左右全部加毕，再保持一段时间至酯化反应排除的水达到要求，酯化反应结束；加压酯化是将按摩尔比为1.11~1.23称量的EG与PTA全部加入酯化反应釜，在240℃~250℃下进行酯化反应；连续式酯化过程是将按1.06~1.16摩尔比称量的EG与PTA配制成浆液连续地定量加入酯化反应釜，在255℃~265℃下进行酯化反应。

4.如权利要求1所述的NECDP，其特征在于，所述对苯二甲酸二乙二醇酯是通过如下方法制得：以乙二醇（EG）与对苯二甲酸二甲酯（DMT）为原料按酯交换反应工艺制备BHET，EG与DMT的摩尔比为1.6-2.2，优选1.7-1.9，同时添加醋酸盐类催化剂，于190℃~210℃范围内进行酯交换反应。

5.一种超细纤维，其特征在于，将如权利要求1-4所述的NECDP与LDPE共混纺丝得到以NECDP为分散相，LDPE为连续相的基体-微纤型超细纤维前驱体，经甲苯抽提LDPE后获得，其中，LDPE的熔融指数为50-70g/10min，优选50g/10min，NECDP与LDPE的质量比在55/45~72/28范围内，优选60/40~70/30，纺丝熔体温度为265℃~280℃，纺丝速度在30m/min~600m/min。

6.如权利要求5所述的超细纤维，其特征在于，超细纤维的线密度小于0.001dtex。

7.一种超细纤维，其特征在于，将如权利要求1-4所述的NECDP与LDPE复合纺丝制备NECDP为岛相，LDPE为海相的海岛型复合纤维型超细纤维前驱体，经甲苯抽提LDPE后获得，其中，LDPE的熔融指数为50-70g/10min，优选50g/10min， NECDP与LDPE的质量比在60/40~80/20范围内，优选70/30~75/25，纺丝熔体温度为260℃~275℃，纺丝速度在1200m/min~1800m/min。

8.如权利要求7所述的超细纤维，其特征在于，超细纤维的线密度小于0.06dtex。