[发明专利]披针叶黄华总生物碱和几种高纯度药用物质的制备工艺无效
申请号: | 201110225551.4 | 申请日: | 2011-08-08 |
公开(公告)号: | CN102349940A | 公开(公告)日: | 2012-02-15 |
发明(设计)人: | 刘东锋;郭琴 | 申请(专利权)人: | 南京泽朗医药科技有限公司 |
主分类号: | A61K36/48 | 分类号: | A61K36/48;C07D471/18;C07D471/22;A61P35/00;A61P9/06;A61P31/00;A61P17/02;A61P7/00;A61P11/16;A61P15/18;A61P25/00;A61P25/28;A61P25/02 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 210046 江苏省南京市*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 针叶 黄华总 生物碱 几种高 纯度 药用 物质 制备 工艺 | ||
技术领域
本发明属于中药活性成分分离纯化技术领域,具体涉及一种披针叶黄华总生物碱和几种高纯度药用物质的制备工艺。
背景技术
披针叶黄华(Thermopsis lanceolate),别名牧马豆,蒙古语“他日巴干-希日”,为多年生草本,属豆科野决明属。分布于东北、北及陕西、甘肃、青海、宁夏、四川等省区,披针叶黄华主要化学成分为喹诺里西啶类生物碱,并因部位不同总生物碱含量差异也较大,以种子含量最高,其次为花、果实、叶、茎、根,该类生物碱具有抗癌、抗心律失调、抗微生物、抗溃疡、升高白细胞等多方面的药理作用。
披针叶黄华生物碱单体,目前已经分离得到金雀花碱、黄华碱、鹰爪豆碱、臭豆碱、菱叶野决明碱、羽扇豆碱、N-甲基金雀花碱等10多种生物碱单体,其毒性大小不同,披针叶黄华单体的用途也很广泛。如金雀花碱对呼吸系统的作用类似烟碱,毒性比烟碱小;能反射性地兴奋呼吸;对大脑循环有增压作用;对云杉卷叶蛾的产卵有较好的抑制作用等。黄华碱对动物的神经节有中度抑制作用,对延髓及大脑皮质亦有作用,作用于中枢和外周神经系统,特别是呼吸和血管运动中枢,也作用于脑,小剂量有麻痹作用,对真菌有抑菌活性,对杉炭疽菌的EC50为0.1mg/ml。鹰爪豆碱在体外有兴奋子宫的作用,具有催产素和麦角生物碱的全部催产性能,有抗心律失常作用,能降低心肌应激性和传导性,减慢心律,抑制心脏收缩力,对骨骼肌有明显的兴奋作用,不降低胆碱酯酶活力,兴奋作用不是通过抑制胆碱酯酶活力而造成乙酰胆碱堆积的结果,而是直接兴奋骨骼肌。
目前文献报道的从披针叶黄华中分离总生物碱的方法主要有超临界二氧化碳萃取(蔡智慧,倪传根,贾瑞琴,等. 超临界二氧化碳萃取披针黄华总生物碱工艺的研究.林产化学与工业.2006,26(4):70-72.),该方法萃取率低。亦有文献采用有机溶剂提取、酸化、碱化、溶剂萃取(李勇,晁向阳,张永康.披针叶黄华的研究进展.农业科学研究.2007,28(3):80-84.),该方法使用大量酸碱和毒性较大的有机溶剂,环境污染严重,不适宜大生产。现有文献中,有关披针叶黄华中生物碱单体成分的分离纯化,魏启华等采用氧化铝柱分离,氯仿-甲醇、甲醇梯度洗脱(魏启华,赵博光.披针叶黄华生物碱及其生物活性.南京林业大学学报.2000,24(5):73-76.)。中国专利申请号200910023485.5公开的方法是将披针叶黄华种籽粉碎后,经提取、浓缩得浸膏,用有机溶剂萃取浸膏,酸水溶液反萃取、净化萃取溶剂,同时得到含黄华碱的酸水溶液,此酸水溶液加入碱性试剂碱化,析晶,重结晶,可得到黄华碱;萃取过的浸膏溶液碱化后用有机溶剂萃取,浓缩,结晶,重结晶,得到纯度金雀花碱,该方法使用大量酸碱溶液,不利于成分的稳定性,并使用苯等毒性强的溶剂,操作不安全。中国专利申请号200910206528.3公开的方法是通过提取、浓缩,调碱,溶剂萃取,连续中压柱层析等步骤分离得到金雀花碱。中国专利申请号201010240158.8公开的方法是通过提取、浓缩、酸水酸化、碱化、有机溶媒萃取,得到总生物碱,将总生物碱溶于水,用有机溶媒萃取得到金雀花碱,该方法仅通过有机溶媒从总生物碱中萃取即得到金雀花碱,实际生产中不易实现。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术存在的不足及缺陷,提供一种披针叶黄华总生物碱和几种高纯度药用物质的制备工艺。本发明不仅可以得到披针叶黄华总生物碱,还可分离得到高纯度的单体成分,包括金雀花碱、黄华碱、鹰爪豆碱和N-甲基金雀花碱。
为实现上述目的,本发明的技术方案如下:
它包括以下步骤:
(1)取披针叶黄华药材粉碎,加入pH1-3的酸水溶液动态提取,提取1-3次,合并提取液;
(2)将上述提取液浓缩后过强酸性阳离子交换树脂,水洗树脂至水洗液为中性,树脂中加入碱水碱化,乙醇洗脱,得乙醇洗脱液;
(3)将上述乙醇洗脱液浓缩至无醇味,过大孔吸附树脂柱,先以水洗脱,再用乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液,浓缩、干燥,得总生物碱提取物;
(4)使用高速逆流色谱结合高效制备液相色谱分离纯化,根据检测谱图接收目标成分流分,分别减压浓缩至一定体积,真空干燥得到目标化合物。
步骤(1)所述酸水为盐酸、硫酸或醋酸水溶液。
步骤(2)所述强酸性阳离子交换树脂为732、HZ002、HZ016、JK006中的一种。
步骤(3)所述大孔吸附树脂选自X-5、HP20、SIP-1100、HPD300、ME-1等非极性或弱极性大孔树脂。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京泽朗医药科技有限公司,未经南京泽朗医药科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201110225551.4/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种输液监控器及输液方法
- 下一篇:兼具桌几和凳子功能的旋转桌凳