[发明专利]一种含马齿苋外用药的生产方法无效

专利信息
申请号: 201110230428.1 申请日: 2011-08-09
公开(公告)号: CN102920872A 公开(公告)日: 2013-02-13
发明(设计)人: 吴木兴 申请(专利权)人: 福建省百创生物工程有限公司
主分类号: A61K36/889 分类号: A61K36/889;A61P17/02;A61K31/045
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 353000 福建省南*** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 一种 马齿苋 外用药 生产 方法
【说明书】:

技术领域

本发明涉及中成药生产,特别涉及一种含马齿苋外用药的生产。 

背景技术

原有一种根据民间验方生产的外用药,有较好的抗菌消炎,消肿止痛功效,可作为小创伤外用涂抹剂; 

它主要由马齿苋,川黄连,蛇床子,龙血竭,冰片,茶油构成; 

其原生产工艺如下: 

1.取川黄连,蛇床子,马齿苋各粉碎成粗粉备用; 

2.取龙血竭,冰片各粉碎成细粉备用; 

3.取川黄连,蛇床子,马齿苋3味药材粉碎过的粗粉,加水煎煮三次,每次1.5小时,滤过合并滤液于60℃以下减压浓缩至相对密度为1.10-1.20(室温)的清膏,放冷; 

4.加入4倍量乙醇,搅匀,静置2小时,滤过,滤液减压回收乙醇,即得浸膏; 

5.取山茶油缓缓升温至80℃,搅拌缓缓加入浸膏,搅匀后再加入龙血竭和冰片细粉,搅拌至温度降至40℃时出料,放冷待装瓶。 

这种长期加热方式,使复方中热敏感抗菌消炎成分损失严重;加水煎煮也不能全部提取复方中弱极性与非极性成分,而且煎煮三次,每次1.5小时再加上减压浓缩能耗很大。 

发明內容

本发明目的在于提供一种高效率低能耗的含马齿苋外用药的生产方法,其特征是直接用乙醇做溶剂,在混响超声环境下提取浸膏; 

具体工艺流程如下: 

1.取川黄连,蛇床子,马齿苋各粉碎成粗粉备用; 

2.取龙血竭,冰片各粉碎成细粉备用; 

3称.取川黄连,蛇床子,马齿苋3味药材粉碎过的粗粉为定重,加入川黄连,蛇床子,马齿苋3味药材粉碎过的粗粉定重6-8倍的75-80%乙醇作溶剂,在公知结构的混响超声设备中提取30-40分钟; 

4.将上述经混响超声处理川黄连,蛇床子,马齿苋3味药材及乙醇混合物用公知结构的翻袋离心机固液分离;液体为含川黄连,蛇床子,马齿苋3味药材有效成分乙醇溶剂; 

5.将上述含川黄连,蛇床子,马齿苋3味药材有效成分乙醇溶剂用陶瓷膜过滤,滤过液为乙醇,过滤截留物即含川黄连,蛇床子,马齿苋3味药材有效成分浸膏; 

6.上述滤过乙醇经公知结构设备与工艺净化后回收使用; 

7.将上述川黄连,蛇床子,马齿苋3味药材有效成分浸膏加入到缓缓升温至80℃的茶油中缓缓搅拌,搅匀后再加入龙血竭和冰片细粉,搅拌至温度降至40℃时出料,放冷待装瓶。 

混响超声设备结构见实用新型专利“一种生物提取器”(申请号200620069009.5)。 

附图说明

图1是本发明工艺流程示意图。 

实施例1 

一种高效率低能耗的含马齿苋外用药的生产方 

处方: 

川黄连50克 蛇床子100克马齿苋100克 

龙血竭5克  冰片50克   山茶油900克 

具体工艺流程如下: 

1.取川黄连50克,蛇床子100克,马齿苋100克各粉碎成20-30目粗粉,混合备用; 

2.取龙血竭5克,冰片冰片50克各粉碎成200目细粉备用; 

3称.取上述川黄连,蛇床子,马齿苋3味药材粉碎过的粗粉混合物为提取原料,加入1500-2000克75-80%的乙醇作溶剂,在公知结构的混响超声设备中提取30-40分钟; 

4.将上述经混响超声处理川黄连,蛇床子,马齿苋3味药材及乙醇混合物用公知结构的翻袋离心机固液分离;液体为含川黄连,蛇床子,马齿苋3味药材有效成分乙醇溶剂; 

5.将上述含川黄连,蛇床子,马齿苋3味药材有效成分乙醇溶剂用2-3万孔级陶瓷膜过滤器过滤,滤过液为乙醇,过滤截留物即含川黄连,蛇床子,马齿苋3味药材有效成分浸膏; 

6.上述滤过乙醇经公知结构设备与工艺净化后回收使用; 

7.将上述川黄连,蛇床子,马齿苋3味药材有效成分浸膏加入到缓缓升温至80℃900克的茶油中缓缓搅拌,搅匀后再加入上述龙血竭和冰片细粉,再搅拌至温度降至40℃时出料,放冷至室温待装瓶。 

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